Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-MAP1LC3A para WB, IHC-P, ELISA - Q9H492

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de MAP1LC3A

• MAP1LC3A, también conocido como LC3A, ATG8E, MAP1ALC3 y MAP1BLC3, es un miembro de la familia de proteínas relacionadas con la autofagia y participa en la formación de autofagosomas.
• Como modificador similar a la ubiquitina, LC3A se conjuga con la fosfatidiletanolamina en la membrana del fagóforo, promoviendo su alargamiento y cierre. (PubMed:20713600, PubMed:24290141) Referencias relacionadas: PMID:20713600 PMID:24290141
• A través de la interacción con el receptor de reticulofagia TEX264, LC3A participa en el recambio selectivo de subdominios del retículo endoplásmico bajo estrés nutricional (ER-fagia). (PubMed:31006537, PubMed:31006538) Referencias relacionadas: PMID:31006537 PMID:31006538
• LC3A se localiza en las membranas de los autofagosomas, el citoesqueleto y las vesículas citoplasmáticas, lo que refleja su papel dinámico en la autofagia.
• Es más abundante en corazón, cerebro, hígado, músculo esquelético y testículo, pero está ausente en el timo y los leucocitos de sangre periférica.
• Las modificaciones postraduccionales, incluidas la lipidación y la fosforilación, regulan la asociación de LC3A a la membrana y el flujo de autofagia.
• La subfamilia GABARAP/GATE-16 actúa en una etapa posterior de la maduración del autofagosoma, a diferencia del papel de las LC3 en el alargamiento temprano de la membrana. (PubMed:20713600) Referencias relacionadas: PMID:20713600

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a una secuencia única (aa42–121) de la LC3A humana, que puede conferir especificidad de isoforma; la reactividad cruzada con LC3B/C debe verificarse experimentalmente.
• Para Western blot, se puede esperar una banda de ~14 kDa (LC3A-I) y una banda de migración más rápida (LC3A-II); confirme la especificidad usando líneas celulares knockout o silenciamiento por siRNA.
• Para IHC-P, considere métodos de recuperación de antígeno (por ejemplo, buffer de citrato) y valide la tinción con controles de tejido positivos (corazón, cerebro) y negativos (timo) apropiados.
• La aplicación de ELISA puede requerir una optimización cuidadosa de las condiciones de recubrimiento y detección; es recomendable realizar pruebas de reactividad cruzada contra isoformas recombinantes de LC3.

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