Anticuerpo policlonal de conejo Anti-MAPK13 para WB y ELISA - O15264

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de MAPK13

• MAPK13, también conocido como SAPK4, PRKM13 y p38δ, es una serina/treonina quinasa y miembro de la familia de quinasas activadas por mitógenos p38 (MAPK).
• Funciona como componente esencial de la cascada de señalización MAPK, se activa por estímulos extracelulares como citoquinas proinflamatorias, estrés físico e irradiación UV, lo que conduce a la fosforilación de objetivos downstream como los factores de transcripción ELK1 y ATF2.
• Las quinasas p38 tienen una amplia especificidad por sustratos, con un estimado de 200 a 300 sustratos cada una; MAPK13 regula específicamente la traducción de proteínas a través de la fosforilación de EEF2K, la remodelación del citoesqueleto a través de MAPT y STMN1, y la expresión génica inducida por UV (por ejemplo, CXCL14).
• Desempeña un papel en la diferenciación de queratinocitos epidérmicos, la apoptosis y el desarrollo de tumores cutáneos, y fosforila a MYB para activar su degradación dependiente del proteasoma.
• En las células beta pancreáticas, MAPK13 fosforila y regula negativamente a PRKD1, contribuyendo a la regulación de la secreción de insulina.
• Su expresión tisular es destacada en testículos, páncreas, intestino delgado, pulmón y riñón, y es abundante en macrófagos; también está presente en neutrófilos, linfocitos T CD4+ y células endoteliales.
• La proteína sufre empalme alternativo y fosforilación, lo que coincide con su regulación en respuestas al estrés y control del ciclo celular.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es una proteína recombinante que abarca los aminoácidos 1-365 de MAPK13 humana (NP_002745.1), que cubre la secuencia de longitud completa. Este diseño probablemente produzca anticuerpos que reconocen múltiples epitopos, adecuados para detectar tanto la proteína endógena como la sobreexpresada.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de 42 kDa; se recomienda ejecutar controles positivos y negativos apropiados (por ejemplo, líneas celulares con expresión conocida de MAPK13) y validar con silenciamiento por ARNi si es posible.
• En ELISA, la naturaleza policlonal puede proporcionar amplificación de la señal; se recomienda optimizar la concentración del antígeno de recubrimiento y la dilución del anticuerpo para obtener la mejor relación señal-ruido.
• Se ha reportado reactividad cruzada con muestras de ratón y rata; sin embargo, es recomendable verificar el rendimiento en su sistema experimental específico debido a posibles diferencias de secuencia.

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