Anticuerpo policlonal de conejo anti-MAPK8 para WB, ELISA - P45983

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de MAPK8

• MAPK8 (JNK1/SAPK1c) es una serina/treonina quinasa activada por estrés que es fundamental en la cascada de señalización SAP/JNK, respondiendo a citoquinas y estrés ambiental. Referencias relacionadas: PMID:28943315
• Tras su activación mediante doble fosforilación por MAP2K4/MKK4 y MAP2K7/MKK7, MAPK8 fosforila los factores de transcripción JUN, JDP2 y ATF2 para regular la actividad transcripcional de AP-1. Referencias relacionadas: PMID:18307971
• En el núcleo, MAPK8 fosforila el factor de licencia de replicación CDT1, interrumpiendo su interacción con HBO1 e inhibiendo la acetilación del origen de replicación, controlando así el inicio de la replicación del ADN. Referencias relacionadas: PMID:21856198
• MAPK8 impulsa la apoptosis fosforilando los supresores tumorales p53/TP53 y YAP1, y modula la muerte celular mitocondrial a través de la fosforilación de BAD y BCL2, vinculándola a la autofagia y la supervivencia celular. Referencias relacionadas: PMID:21364637, PMID:21095239, PMID:18570871
• También desempeña un papel en la regulación del ritmo circadiano mediante la fosforilación directa del heterodímero CLOCK-BMAL1. Referencias relacionadas: PMID:22441692
• MAPK8 se distribuye ampliamente en el citoplasma y el núcleo, y también se detecta en sitios sinápticos.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas (alfa-1, alfa-2, beta-1, beta-2) que se unen diferencialmente a c-Jun y ATF2, pero muestran una eficiencia de fosforilación comparable.
• Además, MAPK8 se dirige a los factores de choque térmico (HSF1, HSF4), la desacetilasa SIRT1, el factor de transcripción ELK1 y la E3 ligasa ITCH, lo que refleja sus diversas funciones reguladoras. Referencias relacionadas: PMID:10747973, PMID:16581800, PMID:17296730, PMID:20027304

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-100) de MAPK8 humana, y se espera que el anticuerpo policlonal resultante reconozca múltiples isoformas y potencialmente presente reactividad cruzada con MAPK8 de ratón y rata, según lo indicado por el proveedor.
• Para Western blotting, se debe observar una banda a aproximadamente 48 kDa; se recomienda una validación previa en el lisado celular o tisular de interés.
• Este anticuerpo ha sido demostrado en ELISA; puede requerirse la optimización de las diluciones del antígeno de recubrimiento y del anticuerpo de detección para aplicaciones cuantitativas.
• Cuando se utilice para muestras de ratón o rata, confirme la especificidad debido a la alta conservación del extremo N-terminal entre especies.

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