Anticuerpo monoclonal anti-MAPKAPK-2/MK2 para WB, ELISA - P49137

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de MAPKAPK-2/MK2

• MAPKAPK-2/MK2 es una serina/treonina-proteína quinasa activada por el estrés que participa en múltiples procesos celulares, incluida la producción de citocinas, la reorganización del citoesqueleto, la migración celular, el control del ciclo celular, la remodelación de la cromatina, la respuesta al daño del ADN y la regulación transcripcional.
• En condiciones de estrés, es fosforilada y activada por p38-alfa/MAPK14, lo que conduce a la fosforilación de sustratos posteriores en residuos de serina dentro de la secuencia consenso Hyd-X-R-X(2)-S.
• Fosforila HSF1, promoviendo su interacción con HSP90 e inhibiendo la homotrimerización, la unión al ADN y las actividades de transactivación de HSF1, modulando así la respuesta al choque térmico. Referencias relacionadas: PMID:16278218
• En respuesta a la irradiación UV, fosforila CEP131, lo que promueve la unión de CEP131 a las proteínas 14-3-3 e inhibe la formación de nuevos satélites centriolares. Referencias relacionadas: PMID:26616734
• Desempeña un papel clave en la regulación postranscripcional de citocinas inflamatorias como TNF e IL6 mediante la fosforilación de proteínas que se unen a elementos ricos en AU (ARE) (por ejemplo, TTP/ZFP36, ELAVL1, PABPC1), modulando así la estabilidad y la traducción del ARNm.
• MAPKAPK-2/MK2 contribuye al punto de control del daño del ADN en la fase G2/M tardía al trasladarse del núcleo al citoplasma después del daño del ADN y fosforilar HNRNPA0 y PARN, lo que conduce a la estabilización del ARNm de GADD45A.
• Media la fosforilación de HSP27/HSPB1 en respuesta al estrés, provocando la disociación de grandes oligómeros de sHSP y afectando la actividad de chaperona.
• La localización subcelular es predominantemente citoplasmática y nuclear, y se expresa ubicuamente en todos los tejidos examinados.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 300–400 de MAPKAPK-2/MK2 humano y está dirigido a una región interna de la proteína; asegúrese de que su sistema de detección sea compatible con la ubicación de este epítopo.
• Para Western blot, se espera una banda de aproximadamente 46 kDa; considere utilizar lisados de control positivo de células humanas, de ratón o de rata e incluya muestras sometidas y no sometidas a estrés para verificar la detección dependiente de la activación.
• Al utilizar este anticuerpo en ELISA, optimice las condiciones de recubrimiento y valide con proteína MAPKAPK-2 recombinante o extractos celulares de las especies apropiadas para confirmar la especificidad.
• Según el contexto del ensayo, tenga en cuenta que las modificaciones postraduccionales (por ejemplo, la fosforilación) podrían afectar la unión del anticuerpo; considere tratamientos con inhibidores de fosfatasas si fuera necesario.

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