Anticuerpo policlonal de conejo Anti-MAPKAPK-2/MK2 para WB y ELISA - P49137

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de MAPKAPK-2/MK2

• MAPKAPK-2 (MK2) es una serina/treonina-proteína quinasa codificada por el gen MAPKAPK2. El empalme alternativo produce múltiples isoformas.
• Es un efector corriente abajo de la quinasa p38 MAP, activada por estímulos de estrés, y fosforila sustratos para regular diversos procesos que incluyen la producción de citocinas, endocitosis, reorganización del citoesqueleto, migración celular y control del ciclo celular.
• Localización subcelular: predominantemente citoplasmática, pero puede translocarse al núcleo en determinadas condiciones.
• Funciones clave en la regulación postranscripcional: fosforila proteínas de unión a ARE (ELAVL1, HNRNPA0, PABPC1, TTP/ZFP36) para modular la estabilidad y traducción de los ARNm de TNF e IL6.
• En la respuesta al daño del ADN, se relocaliza del núcleo al citoplasma, fosforilando HNRNPA0 y PARN para estabilizar el ARNm de GADD45A, contribuyendo al mantenimiento del punto de control G2/M.
• Fosforila HSF1, promoviendo su interacción con HSP90 e inhibiendo la homotrimerización y la actividad transcripcional (PubMed:16278218). Referencias relacionadas: PMID:16278218
• Fosforila CEP131 bajo estrés por UV, potenciando la unión a 14-3-3 y suprimiendo la formación de satélites centriolares (PubMed:26616734). Referencias relacionadas: PMID:26616734
• Se expresa de forma ubicua en todos los tejidos humanos. Pertenece a la superfamilia de las proteínas quinasas, con características que incluyen unión a ATP, estado de fosfoproteína y conjugación con ubiquitina.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 300-400 de MAPKAPK-2 humano (NP_116584.2). Al usar este anticuerpo policlonal, considere validar la especificidad en su sistema modelo, ya que el o los epítopos exactos reconocidos pueden influir en la reactividad cruzada con isoformas u ortólogos.
• Para Western blotting, se espera una banda de aproximadamente 46 kDa. Optimice las condiciones de bloqueo y dilución del anticuerpo usando lisados de control positivo y negativo (por ejemplo, células estimuladas vs no estimuladas).
• Para aplicaciones de ELISA, asegure condiciones adecuadas de recubrimiento y detección; considere emparejarlo con un anticuerpo de captura específico para MAPKAPK-2 si desarrolla un ensayo sándwich.
• Dada la reactividad cruzada del anticuerpo con rata, puede ser adecuado para estudios en modelos de roedores; sin embargo, verifique su rendimiento en el tejido o tipo celular correspondiente.

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