Anticuerpo policlonal de conejo anti-MARCKS para WB, IF/ICC, ELISA - P29966

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de MARCKS

• MARCKS (sustrato de la C quinasa miristoilado rico en alanina) es una proteína asociada a membrana que desempeña un papel clave en la modulación del citoesqueleto de actina, regulando procesos como la quimiotaxis, la motilidad celular, la adhesión, la fagocitosis y la exocitosis. Referencias relacionadas: PMID:23704996, PMID:36009319
• Actúa como proteína secuestradora de fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2) en las balsas lipídicas de la membrana plasmática; este secuestro es revertido por la proteína quinasa C, lo que conduce a la inhibición de la exocitosis. Referencias relacionadas: PMID:23704996
• Durante la inflamación, MARCKS promueve la migración y adhesión de células inflamatorias y aumenta la secreción de citoquinas como el TNF, especialmente en macrófagos. Referencias relacionadas: PMID:37949888
• Es esencial para la formación de especies reactivas de oxígeno (ROS) intracelulares inducida por bacterias en células monocíticas.
• Contribuye a la iniciación y crecimiento de neuritas al interactuar con CDC42, un regulador de la forma celular y la dinámica del citoesqueleto (Por similitud).
• Desempeña un papel en el desarrollo del axón al mediar el acoplamiento y fusión de vesículas positivas para RAB10 con la membrana plasmática (Por similitud).
• Se modifica postraduccionalmente por miristoilación y fosforilación; también está acetilado y contiene dominios de unión a actina y calmodulina.
• Se detecta en espermatozoides, lo que sugiere un papel en la biología reproductiva.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-100) de la MARCKS humana. Tenga en cuenta la posible reactividad cruzada con otras especies o isoformas debido a la conservación de la secuencia.
• Para western blot (WB), el peso molecular predicho es de ~32 kDa, pero las modificaciones postraduccionales pueden causar desplazamientos de la banda. Valide en las líneas celulares correspondientes.
• Es adecuado para inmunofluorescencia y ELISA, pero las diluciones óptimas deben determinarse experimentalmente.
• Debido a su asociación con la membrana y el citoesqueleto, considere el fraccionamiento celular o condiciones de extracción específicas para enriquecer la proteína diana.

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