Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-MARK2 para WB y ELISA - Q7KZI7

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MARK2

• MARK2 (también conocido como EMK-1, PAR-1, Par1b) es una serina/treonina proteína cinasa que fosforila la proteína asociada a microtúbulos TAU (MAPT) en motivos KXGS, promoviendo la desprendimiento de TAU de los microtúbulos y la desensamblaje de los mismos, regulando así la polaridad celular.
  Referencias relacionadas: PMID:23666762
• Desempeña un papel amplio en la polaridad celular fosforilando proteínas asociadas a microtúbulos adicionales como MAP2 y MAP4 en motivos similares, lo que conduce a su disociación del citoesqueleto.
• MARK2 regula la polarización y migración neuronal a través de la fosforilación de DCX y KIF13B, influyendo en las interacciones con las proteínas 14-3-3 y en los procesos de transporte dependientes de microtúbulos.
• Modula la señalización Wnt fosforilando proteínas desviadas (DVL1, DVL2, DVL3), actuando como un regulador positivo de la vía.
• A través de la fosforilación de HDAC7, MARK2 promueve su interacción con 14-3-3 y su exportación nuclear, regulando así la función de la histona desacetilasa.
• En respuesta al estrés del RE o a la autofagia inducida por inanición, MARK2 fosforila UBAC2 en Ser-223, facilitando la ER-fagia.
  Referencias relacionadas: PMID:39284914
• La localización subcelular incluye la membrana celular, el citoplasma, la membrana celular lateral, el citoesqueleto y las proyecciones dendríticas, lo cual es consistente con sus funciones en polaridad y tráfico.
• Una alta expresión en corazón, cerebro, músculo esquelético y páncreas, con menor expresión en pulmón, hígado y riñón, se alinea con sus funciones fisiológicas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de la región C-terminal (aa 689-788) del MARK2 humano, que comparte una alta identidad de secuencia con los ortólogos de ratón y rata, lo que respalda la reactividad cruzada observada.
• Para aplicaciones de Western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 88 kDa; recomendamos usar lisados de control positivo de líneas celulares con expresión conocida de MARK2 (p. ej., HeLa, HEK293) y optimizar la dilución del anticuerpo.
• En ensayos de ELISA, considere el uso de la proteína recombinante MARK2 o el péptido inmunógeno como antígeno de captura; valide las condiciones del ensayo con una curva estándar para asegurar la linealidad y la sensibilidad.
• Debido a su función en la polaridad celular y la dinámica de los microtúbulos, la validación funcional adicional en inmunofluorescencia o inmunohistoquímica puede requerir la optimización de la fijación/permeabilización para preservar la localización nativa.

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