Anticuerpo Monoclonal Anti-MBD3 para WB, IHC-P, ELISA - O95983

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Contexto Biológico: Función y Localización de MBD3

• MBD3 (proteína 3 con dominio de unión a metil-CpG) es un componente clave del complejo NuRD (remodelación de nucleosomas y desacetilasa), que media la remodelación de la cromatina y la represión transcripcional. Referencias relacionadas: PMID:12124384, PMID:16428440, PMID:28977666

• A diferencia de otras proteínas con dominio de unión a metil-CpG, MBD3 no se une directamente al ADN metilado, pero puede interactuar con dinucleótidos de CpG no metilados, lo que contribuye a su especificidad funcional. Referencias relacionadas: PMID:24307175

• MBD3 funciona como represor transcripcional, desempeñando un papel fundamental en el silenciamiento génico mediante el reclutamiento de histonas desacetilasas y ADN metiltransferasas. Referencias relacionadas: PMID:10947852, PMID:18644863

• La proteína se localiza en el núcleo y está asociada a los cromosomas, lo que coincide con su papel en la dinámica de la cromatina.

• MBD3 sufre modificaciones postraduccionales, entre las que se incluyen la fosforilación y la ubiquitinación, que pueden regular su actividad e interacciones.

• El empalme alternativo genera múltiples isoformas de MBD3, lo que potencialmente diversifica sus funciones funcionales en diferentes contextos celulares.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de la región N-terminal (aa 1-100), lo que indica un epitopo lineal adecuado para Western blot desnaturalizante y posiblemente para IHC-P después de una recuperación de antígeno apropiada.
• Para WB, se recomienda optimizar la concentración del anticuerpo en el rango de 1:500–1:2000 usando un lisado de control positivo (por ejemplo, HeLa, HEK293) y validar con muestras tratadas con knockout o ARNi.
• En IHC-P, la recuperación de epitopos con tampón de citrato (pH 6.0) o EDTA (pH 8.0) puede ser beneficiosa; realice un experimento piloto con tejidos positivos y negativos conocidos.
• Para ELISA, se recomienda combinarlo con un anticuerpo de detección adecuado y usar un tampón de bloqueo compatible con el formato de ensayo; pruebe varias concentraciones de antígeno de recubrimiento.
• Se ha reportado reactividad cruzada con ratón y rata; sin embargo, se aconseja la validación por lote individual en la especie objetivo para aplicaciones críticas.

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