Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-MBNL1 para WB - Q9NR56

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MBNL1

• MBNL1 (Proteína similar a Muscleblind 1, también conocida como Proteína de unión a ARN de expansión de tripletes) es una proteína de unión a ARN que media la regulación del splicing alternativo de pre-ARNm.
• Actúa como activador o represor del splicing en dianas específicas de pre-ARNm; por ejemplo, inhibe la inclusión del exón de troponina-T cardíaca (TNNT2) pero induce la inclusión del exón del receptor de insulina (IR) en músculo, y antagoniza la actividad de splicing de la proteína CELF.
• MBNL1 se une a la secuencia consenso 5'-YGCU(U/G)Y-3' y a estructuras de tallo-bucle dentro de los ARN diana, incluido el ARN de repetición CUG expandido asociado con la distrofia miotónica.
• Junto con las proteínas de unión a ARN RBPMS y RBFOX2, MBNL1 activa eventos de splicing alternativo en células de músculo liso vascular (PubMed:37548402).
  Referencias relacionadas: PMID:37548402
• Subcelularmente, MBNL1 se localiza en el núcleo, el citoplasma y los gránulos citoplasmáticos.
• Se expresa altamente en músculo cardíaco y esquelético, así como durante la diferenciación de mioblastos, con una expresión de proteína más baja en otros tejidos como corazón, cerebro, placenta, pulmón, hígado, riñón y páncreas.
• MBNL1 es una fosfoproteína con dedos de zinc; las modificaciones postraduccionales, incluida la fosforilación, pueden regular su actividad y localización.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre los aminoácidos 1-382 de MBNL1 humano, una región que abarca los dominios de unión a ARN de tipo dedo de zinc CCCH; este diseño probablemente se dirige a epítopos funcionales conservados importantes para la unión a ARN.
• Para Western blot (WB), pruebe un rango de diluciones del anticuerpo en lisados de tejidos musculares (por ejemplo, músculo cardíaco o esquelético) donde MBNL1 está enriquecido; la banda predicha está alrededor de 42 kDa, pero valide la migración real en su sistema.
• La inmunohistoquímica (IHC-P) y la inmunofluorescencia (IF/ICC) pueden requerir optimización de la recuperación antigénica y la permeabilización; utilice tejidos de control positivo y negativo para confirmar la especificidad.
• Para ELISA, evalúe la unión a la proteína o péptido recombinante de MBNL1 y optimice las condiciones de recubrimiento y detección para su ensayo.
• Se informa que el anticuerpo tiene reactividad cruzada con ratón y rata; sin embargo, valide siempre la reactividad en la especie relevante antes de aplicaciones cuantitativas.

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