Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-MCM2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P49736

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MCM2

• El factor de licencia de replicación del ADN MCM2 (homólogo de la proteína de mantenimiento del minicromosoma 2; también conocido como BM28, CCNL1, CDCL1) es un componente central del complejo MCM2-7, que es la presumible helicasa replicativa.
• El complejo MCM2-7 forma el núcleo de la helicasa CDC45-MCM-GINS (CMG), la máquina molecular responsable de desenrollar el ADN molde durante la replicación, y funciona tanto en las fases de iniciación como de elongación (PubMed:32453425, PubMed:34694004, PubMed:34700328). Referencias relacionadas: PMID:32453425 PMID:34694004 PMID:34700328
• Los sitios activos de ATPasa en el anillo MCM2-7 se forman en la interfaz de las subunidades vecinas, con un motivo de dedo de arginina conservado proporcionado en trans respecto al sitio de unión de ATP de la subunidad adyacente (PubMed:32453425). Referencias relacionadas: PMID:32453425
• MCM2 es necesario para la entrada en fase S y para la división celular (PubMed:8175912). Referencias relacionadas: PMID:8175912
• Desempeña un papel en el desarrollo de las células ciliadas terminalmente diferenciadas en la cóclea e induce la apoptosis celular (PubMed:26196677). Referencias relacionadas: PMID:26196677
• Se localiza en el núcleo y se asocia con los cromosomas durante la replicación del ADN.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación, acetilación y ubiquitinación; la proteína contiene motivos de dedo de zinc y exhibe actividades de unión a ATP y a ADN.
• Las mutaciones en MCM2 se asocian con la pérdida auditiva no sindrómica autosómica dominante (DFNA70).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1-100) del MCM2 humano. Considere el uso de la estrategia recomendada de bloqueo con péptidos para el control de especificidad en los ensayos pertinentes.
• Para Western blot (WB), espere una banda a aproximadamente 102 kDa. Optimice las condiciones reductoras/daturantes y utilice controles de carga apropiados.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), pueden ser necesarios métodos de recuperación de antígenos (p. ej., recuperación de epítopos inducida por calor) para exponer el epítopo; valide con controles de tejido positivos y negativos conocidos.
• Para inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), las condiciones de fijación y permeabilización deben determinarse empíricamente, ya que la localización nuclear de MCM2 puede requerir un acceso optimizado.
• Para ELISA, el recubrimiento con el péptido inmunógeno puede servir como control positivo; confirme la unión bajo sus condiciones específicas de ensayo.
• Aunque se informa reactividad cruzada con ratón y rata, recomendamos verificar la especificidad en su sistema experimental, ya que la conservación del epítopo puede variar.

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