Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-MDM2 para WB, IHC-P, ELISA - Q00987

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MDM2

• MDM2 (también conocida como Hdm2, HDMX) es una ligasa E3 de ubiquitina-proteína que actúa como un regulador negativo crítico del supresor tumoral p53/TP53, mediando su ubiquitinación y degradación proteosomal. Referencias relacionadas: PMID:29681526
• Inhibe la detención del ciclo celular y la apoptosis mediada por p53/TP53 y p73/TP73 al unirse a sus dominios de activación transcripcional, y promueve la exportación nuclear de p53.
• MDM2 también actúa como una ligasa de ubiquitina hacia sí misma (auto-ubiquitinación) y otros sustratos, incluyendo ARRB1, RB1, DAXX, DYRK2, IGF1R, SNAI1, DCX, DLG4 y NDUFS1, regulando diversos procesos celulares como la endocitosis de receptores, la respiración mitocondrial y la apoptosis. Referencias relacionadas: PMID:12821780, PMID:15053880, PMID:15195100, PMID:30879903
• La proteína se localiza predominantemente en el núcleo, incluidos el nucleoplasma y el nucléolo, pero también se puede encontrar en el citoplasma, lo que refleja sus roles dinámicos en diferentes compartimentos.
• MDM2 se expresa de manera ubicua en tejidos normales, mientras que se observan varias isoformas asociadas al cáncer (Mdm2-A a Mdm2-G) en una variedad de cánceres pero ausentes en tejidos normales.
• Contiene un dominio de dedo de zinc tipo RING y es una fosfoproteína, cuyas modificaciones postraduccionales influyen en su actividad y estabilidad.
• Debido a sus propiedades oncogénicas, MDM2 se clasifica como un proto-oncogen y está involucrada en la apoptosis, la interacción huésped-virus y la vía de conjugación de ubiquitina.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado es un péptido sintético correspondiente a una región interna (aminoácidos 231-330) de MDM2 humano. Este diseño puede permitir el reconocimiento de múltiples isoformas y formas procesadas de MDM2.
• Para Western blotting (WB), se espera una banda de aproximadamente 55 kDa; considere validar la especificidad utilizando lisados celulares positivos y negativos.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P) y ELISA, optimice la dilución del anticuerpo y las condiciones de detección, ya que los patrones de tinción pueden variar según el tipo de tejido y los métodos de fijación.
• Dada la homología de secuencia, se anticipa reactividad cruzada con MDM2 de ratón; valide en sistemas de modelos de ratón relevantes si es necesario.

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