Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-ME3 (NADP-ME) para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q16798

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ME3

• ME3 (Enzima málica 3) es una enzima málica dependiente de NADP mitocondrial que cataliza la descarboxilación oxidativa de (S)-malato a piruvato y CO₂, con NADP+ como cofactor. Referencias relacionadas: PMID:7818469
• También puede catalizar la descarboxilación de oxaloacetato en piruvato, aunque con menor eficiencia.
• La reacción inversa (carboxilación reductiva de piruvato a malato) es posible pero ocurre con una eficiencia significativamente menor.
• ME3 se localiza en la matriz mitocondrial, donde participa en el metabolismo central del carbono.
• La proteína sufre un empalme alternativo, produciendo múltiples isoformas, y está regulada por fosforilación (palabra clave Fosfoproteína).
• Se expresa predominantemente en órganos con bajas tasas de división celular, lo que sugiere un papel en tejidos con actividad proliferativa reducida.
• Las palabras clave incluyen estructura-3D, unión a metales, NADP, oxidorreductasa y proteoma de referencia, lo que indica su función enzimática bien caracterizada.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es una proteína de fusión recombinante correspondiente a los aminoácidos 505–604 cerca del extremo C-terminal de ME3 humano; se espera que esta región sea accesible tanto en conformaciones proteicas nativas como desnaturalizadas.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho de ME3 es de aproximadamente 67 kDa; valide usando un lisado de control positivo de tejidos humanos, de ratón o de rata que se sepa que expresan ME3.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), considere usar métodos de recuperación de antígeno y tejidos con bajas tasas de proliferación, ya que la expresión de ME3 está enriquecida en dichos órganos.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), la tinción mitocondrial puede requerir permeabilización; la co-localización con marcadores mitocondriales puede confirmar la especificidad.
• Al usar ELISA, el anticuerpo puede emplearse como reactivo de captura o detección; se recomiendan experimentos piloto para optimizar la concentración de recubrimiento y las condiciones de bloqueo.

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