Anticuerpo Policlonal Anti-MEF2A para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q02078

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MEF2A

• MEF2A es un miembro de la familia de factores de transcripción potenciadores de miocitos-2 (MEF2), caracterizada por un dominio MADS-box y MEF2.
• Se une específicamente al elemento MEF2 (5'-YTAATTAR-3') en las regiones reguladoras de numerosos genes específicos de músculo, inducidos por factores de crecimiento y de respuesta al estrés.
• MEF2A juega un papel crítico en el desarrollo del músculo esquelético y cardíaco, así como en la diferenciación y supervivencia neuronal.
• A través de la señalización de p38 MAPK, MEF2A regula el crecimiento celular, la supervivencia y la apoptosis de manera específica al tipo de tejido.
• El empalme alternativo produce múltiples isoformas; la isoforma MEF2 y MEFA se expresan predominantemente en músculo esquelético, músculo cardíaco y cerebro, mientras que RSRFC4 y RSRFC9 se expresan de manera ubicua.
• MEF2A se localiza en el núcleo y sufre diversas modificaciones postraduccionales, incluyendo fosforilación, acetilación, sumoilación y conjugación tipo ubiquitina.
• En las neuronas granulares del cerebelo, MEF2A sumoilado y fosforilado reprime la transcripción de NUR77, promoviendo la diferenciación sináptica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-100) de MEF2A humano, que se conserva en humano, ratón y rata, consistente con la reactividad cruzada reportada.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es aproximadamente 55 kDa; sin embargo, las modificaciones postraduccionales pueden resultar en bandas observadas en posiciones desplazadas. Considere usar lisados de control positivo apropiados de tejidos de músculo esquelético, corazón o cerebro.
• En inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), se espera una tinción nuclear. Los pasos de recuperación de antígeno y permeabilización deben optimizarse para el tipo específico de tejido o célula.
• Para ELISA, puede ser necesario emparejarlo con un anticuerpo de detección coincidente; considere evaluar el anticuerpo en un formato ELISA sándwich si se desea detección cuantitativa.
• Siempre valide el anticuerpo en el sistema de muestra relevante e incluya controles apropiados, ya que el rendimiento puede variar dependiendo de las condiciones experimentales.

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