Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-MEK1 para WB, IP, ELISA - Q02750

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MEK1

• MEK1 (MAP2K1) es una quinasa de proteína de doble especificidad que actúa como un nodo crítico en la cascada de transducción de señales RAS-RAF-MEK-ERK, fosforilando tanto residuos de treonina como de tirosina en ERK1/2 (MAPK3/MAPK1) para su activación completa.
• La proteína se expresa ampliamente en los tejidos, con niveles notablemente bajos en el cerebro, y el empalme alternativo genera múltiples isoformas (según palabras clave de UniProt).
• MEK1 se activa mediante fosforilación por quinasas RAF (RAF1, BRAF, ARAF) en respuesta a factores de crecimiento extracelulares, citoquinas y hormonas que se unen a receptores de la superficie celular.
• MEK1 también funciona en un papel de andamiaje para promover la activación de BRAF al unirse a KSR1 o KSR2, liberando interacciones inhibitorias y facilitando la dimerización de BRAF (PubMed:29433126). Referencias relacionadas: PMID:29433126
• Subcelularmente, MEK1 se localiza en el citoplasma, el centrosoma, el polo del huso, el núcleo y la membrana, lo que es consistente con sus funciones en la mitosis, el tráfico endosomal y la fragmentación del Golgi.
• La quinasa orquesta diversos procesos celulares, incluidos la proliferación, diferenciación, adhesión, supervivencia, metabolismo y reorganización del citoesqueleto, a través de la regulación mediada por ERK de factores de transcripción y receptores nucleares (por ejemplo, exportación nuclear de PPARG).
• Modificaciones postraduccionales como la acetilación y la fosforilación modulan la actividad de MEK1, y las variantes genéticas están vinculadas a miocardiopatías, displasia ectodérmica y discapacidad intelectual.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que cubre los aminoácidos 150–250 de MEK1 humano, una región dentro del dominio de la quinasa que está altamente conservada entre humano, ratón y rata, lo que explica la reactividad cruzada reportada. Considere verificar la reactividad en su sistema experimental específico.
• Para WB, espere una banda cerca de 43 kDa. Monitoree la migración en el gel, ya que MEK1 puede mostrar ligeros desplazamientos tras la fosforilación u otras modificaciones.
• Los experimentos de IP se pueden realizar utilizando protocolos estándar; optimice las proporciones de anticuerpo a lisado y las condiciones de incubación para su tipo de célula/tejido de interés.
• En ELISA, este anticuerpo se puede utilizar para la captura directa de antígeno o la detección de MEK1 recombinante. Incluya controles positivos y negativos apropiados para confirmar la especificidad.
• Dado el papel central de MEK1 en la señalización de MAPK, asegúrese de que sus condiciones experimentales (por ejemplo, privación de suero, estimulación) estén bien controladas para interpretar los efectos dependientes de la activación.

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