Anticuerpo monoclonal anti-MEK1/MEK2 para WB, IHC-P, ELISA - Q02750 / P36507

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de MEK1/MEK2

• MEK1 (MAP2K1) y MEK2 (MAP2K2) son quinasas de proteínas de doble especificidad que actúan como componentes críticos de la cascada de señalización MAPK/ERK, transmitiendo señales desde RAS activado hasta ERK.
• Catalizan la fosforilación de residuos de treonina y tirosina en el motivo Thr-Glu-Tyr de MAPK3/ERK1 y MAPK1/ERK2, lo que conduce a su activación y a la propagación de señales posteriores implicadas en el crecimiento, la adhesión, la supervivencia y la diferenciación celular.
• MEK1 activa BRAF de manera dependiente de KSR1 o KSR2, aliviando las interacciones intramoleculares inhibitorias para promover la dimerización y activación de BRAF. Referencias relacionadas: PMID:29433126
• A nivel subcelular, MEK1 se encuentra en el citoplasma, incluidos los centrosomas y los polos del huso, y puede desplazarse hacia el núcleo y la membrana, lo que refleja su función dinámica en la transducción de señales.
• MEK1 se expresa ampliamente en los tejidos, con niveles particularmente bajos en el cerebro.
• La proteína está sujeta a múltiples modificaciones postraduccionales, incluidas la fosforilación y la acetilación, y contiene dominios quinasa que se unen al ATP y a sustratos nucleotídicos.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 170–270 de MEK1 y MEK2 humanas, una región probablemente localizada dentro del dominio quinasa; se recomienda verificar la especificidad del epítopo mediante competición con péptidos o mutagénesis.
• Para Western blot, utilice lisados celulares totales de líneas celulares humanas, de ratón o de rata; se espera una banda específica cercana a 44 kDa. Optimice el bloqueo y la dilución del anticuerpo para obtener una detección con bajo fondo.
• Para IHC-P, se recomienda la recuperación antigénica (por ejemplo, con tampón de citrato, pH 6,0) y la titulación del anticuerpo primario en tejidos de control positivo conocidos (por ejemplo, carcinoma de colon).
• Para ELISA, el anticuerpo puede emplearse como reactivo de captura o de detección; valide su emparejamiento con estándares de antígeno adecuados y su reactividad cruzada con los parálogos MEK1/MEK2.
• Confirme la especificidad de la diana utilizando modelos de MEK1/MEK2 con eliminación o reducción de la expresión génica en la especie correspondiente.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

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