Anticuerpo monoclonal de conejo anti-MEK2 (validado por KO) para WB y ELISA - P36507

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de MEK2

• La quinasa 2 de quinasas activadas por mitógenos de doble especificidad (MEK2), también conocida como MAP2K2, MKK2, PRKMK2 y quinasa activadora de ERK 2, es una serina/treonina/tirosina quinasa que desempeña un papel central en la cascada de señalización MAPK/ERK.
• Cataliza la fosforilación de residuos de Thr y Tyr dentro del motivo Thr-Glu-Tyr de las quinasas MAP, lo que conduce a la activación de ERK1 y ERK2, regulando así la proliferación, diferenciación y supervivencia celular.
• Activa a BRAF de manera dependiente de KSR1 o KSR2, liberando interacciones intramoleculares inhibitorias y promoviendo la dimerización KSR1/2-BRAF, que es esencial para la activación de BRAF. Referencias relacionadas: PMID:29433126
• Se localiza principalmente en el citoplasma y puede asociarse a la membrana, lo que concuerda con su función en la transmisión de señales desde los receptores de la superficie celular.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, que modulan la actividad quinasa y las interacciones; la proteína también está secuenciada directamente e identificada por proteómica.
• Las palabras clave de UniProt indican su participación en enfermedades como la cardiomiopatía, la displasia ectodérmica y la discapacidad intelectual, lo que destaca la importancia de MEK2 en procesos del desarrollo y cardiacos.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que cubre la región N-terminal (aminoácidos 1–100) de la MEK2 humana. Esta región presenta conservación de secuencia con el ratón, lo que concuerda con la reactividad cruzada reportada.
• Para Western blotting, se recomiendan lisados celulares totales de líneas celulares humanas o de ratón (por ejemplo, HeLa, NIH/3T3); se espera una banda de ~44 kDa. Valide en su tipo de muestra específico y optimice la dilución del anticuerpo.
• Para ELISA, asegure una correcta adsorción con el péptido de inmunización o la proteína MEK2 recombinante. Incluya controles adecuados y considere probar múltiples concentraciones de anticuerpo para obtener una relación señal-ruido óptima.
• El estado validado por knockout confirma la especificidad; sin embargo, confirme siempre la eficiencia de silenciamiento del objetivo en su sistema experimental para evitar falsos negativos o positivos.

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