Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-MEK7 (Validado por KO) para WB, IF/ICC, ELISA - O14733

Especificaciones y Parámetros Centrales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MEK7

• MEK7 (también conocida como MKK7, JNKK2, SAPKK4) es una proteína quinasa quinasa activada por mitógenos de doble especificidad esencial para la vía de señalización de la proteína quinasa activada por estrés/c-Jun N-terminal (SAP/JNK).
• Junto con MKK4, MEK7 activa directamente a JNK1, JNK2 y JNK3 mediante fosforilación, con preferencia por el residuo Thr en el motivo de activación Thr-Pro-Tyr, desencadenando la actividad de JNK.
• La vía MKK7/JNK es activada por citoquinas proinflamatorias y juega un papel crítico en las respuestas al estrés celular, la inflamación y la apoptosis.
• MEK7 participa en la señalización de muerte mitocondrial, promoviendo la liberación de citocromo c y conduciendo a la muerte celular programada.
• Funciona en una vía MAPK no canónica con MAP3K12 y ERK1/2 para mejorar la transcripción mediada por AP-1 de APP en respuesta a APOE. Referencias relacionadas: PMID:28111074
• Localización subcelular: se encuentra tanto en el núcleo como en el citoplasma.
• Ampliamente expresada en tejidos humanos, con los niveles más altos en el músculo esquelético; la isoforma 3 está presente en niveles bajos en placenta, hígado fetal y músculo esquelético.
• MEK7 está regulada por fosforilación y acetilación, y pertenece a la superfamilia de las proteínas quinasas con un sitio de unión a ATP y actividad quinasa de serina/treonina/tirosina.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo está reportado como validado por knockout (KO), lo que confirma su especificidad para MEK7; utilice lisados de células o tejidos KO apropiados como controles negativos en Western blot.
• El inmunógeno (aa 1–250) se dirige a la región N-terminal de MEK7 humano, que se conserva entre isoformas; espere detectar la proteína de longitud completa (~47 kDa) y potencialmente variantes de empalme en WB.
• Para Western blot, considere un rango de dilución de 1:500–1:2000, utilizando protocolos estándar de bloqueo y detección, y valide en líneas celulares humanas, de ratón o de rata que expresen MEK7.
• En IF/ICC, las condiciones de permeabilización y fijación deben optimizarse; incluya un control sin anticuerpo primario para evaluar la unión inespecífica.
• El rendimiento en ELISA depende de la pureza del antígeno de recubrimiento; combínelo con un anticuerpo de captura validado si desarrolla un ensayo tipo sándwich.

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