Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Melan-A/MART-1 para WB, IF, IHC, ELISA - Q16655

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Melan-A/MART-1

• Melan-A, también denominado MART-1 (Melanoma Antigen Recognized by T-cells 1; Antígeno de Melanoma Reconocido por Células T 1), es una proteína específica del linaje de melanocitos codificada por el gen MLANA.
• Funciona como un regulador clave de la biogénesis de los melanosomas: estabiliza el receptor acoplado a proteína G GPR143 y es esencial para la expresión correcta, el tráfico y el procesamiento de la proteína de melanocitos PMEL (Pmel17/plata), un componente estructural de los melanosomas de etapa II.
• La proteína se localiza en la membrana del retículo endoplasmático, el aparato de Golgi, la red trans-Golgi y los melanosomas nacientes, lo cual es consistente con su función en la clasificación intracelular.
• La expresión de Melan-A/MART-1 normalmente se restringe a los melanocitos, el epitelio pigmentario de la retina y las células de melanoma, lo que la convierte en un marcador de diagnóstico valioso para las lesiones melanocíticas.
• La anotación de UniProt destaca la fosforilación postraduccional (una fosfoproteína) y una topología transmembrana de paso único tipo III.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El anticuerpo monoclonal de conejo se generó contra un péptido sintético que abarca los aminoácidos 11-110 de MLANA humana. Se predice que esta región N-terminal es citoplasmática; verifique la accesibilidad del epítopo en su protocolo de fijación/permeabilización para IF/IHC.
• En la transferencia Western (Western blotting), el peso molecular predicho de Melan-A es de ~13 kDa. Utilice geles de gradiente de alta resolución y marcadores de bajo peso molecular apropiados. Para una detección confiable, confirme el patrón de bandas con un control positivo conocido, como lisado de células de melanoma (p. ej., A375, SK-MEL-28).
• Para inmunocitoquímica e inmunohistoquímica, se pueden probar muestras congeladas y muestras embebidas en parafina y fijadas con formol. La recuperación de antígenos (p. ej., tampón de citrato pH 6) puede mejorar la tinción en secciones FFPE.
• Se informa reactividad cruzada solo para humano; valide la especificidad en el sistema de muestra relevante si se necesitan modelos no humanos.

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