Anticuerpo policlonal Anti-MEP1A para WB y ELISA - Q16819

Especificaciones y parámetros centrales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de MEP1A (subunidad alfa de la meprina A)

• MEP1A codifica la subunidad alfa de la meprina A, una metaloproteasa dependiente de zinc perteneciente a la familia de proteasas astacina.
• La proteína también se conoce como endopeptidasa-2, PABA péptido hidrolasa (PPH alfa) y N-benzoil-L-tirosil-P-amino-ácido benzoico hidrolasa subunidad alfa.
• La meprina A es una enzima unida a membrana, anclada a la superficie celular a través de un dominio transmembrana de paso único.
• La forma precursora es un zimógeno que requiere la eliminación proteolítica del pro-péptido para la activación catalítica.
• Estructuralmente, MEP1A contiene un dominio similar a EGF, múltiples enlaces disulfuro y está altamente glicosilada, existiendo como un proteoglicano.
• Según la anotación de UniProt, las características clave incluyen actividad hidrolasa, unión a metales y coordinación de zinc, con un peso molecular de aproximadamente 84.4 kDa.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para Western blotting, considere usar SDS-PAGE al 8–10% para optimizar la separación de la proteína MEP1A de ~84 kDa.
• Como proteína de membrana, la extracción eficiente puede requerir detergentes como Triton X-100 o NP-40 en el tampón de lisis; valide las condiciones en su sistema de muestras.
• Al realizar ELISA, titule tanto el antígeno de recubrimiento como el anticuerpo primario para establecer concentraciones de trabajo óptimas; el antígeno puede ser MEP1A recombinante o lisados de células/tejidos.
• Se informa que el anticuerpo reacciona de forma cruzada con MEP1A de ratón y rata; sin embargo, siempre confirme la reactividad cruzada en sus tipos específicos de tejido o células antes del uso rutinario.
• Debido a que este es un anticuerpo policlonal, la variabilidad de lote a lote debe evaluarse y controlarse en ensayos cuantitativos críticos.

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