Anticuerpo monoclonal de conejo anti-Mesotelina para WB, IHC-P, ELISA - Q13421

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Mesotelina

• La Mesotelina es una glicoproteína de superficie celular codificada por el gen MSLN (ID del Gen: 10232) que se sintetiza como un precursor y se escinde en una forma anclada a membrana y un factor potenciador de megacariocitos (MPF) secretado.
• La forma unida a membrana se ancla mediante GPI y se cree que media la adhesión celular, contribuyendo potencialmente a la metástasis tumoral y la diseminación peritoneal.
• Se ha demostrado que el fragmento MPF secretado (también conocido como antígeno CAK1) potencia la formación de colonias de megacariocitos in vitro, indicando un papel en la hematopoyesis.
• La Mesotelina se localiza principalmente en la membrana celular y el aparato de Golgi, con una forma soluble escindida también secretada extracelularmente.
• A nivel proteico, la Mesotelina se expresa altamente en mesoteliomas, cánceres de ovario y ciertos carcinomas de células escamosas, mientras que los tejidos normales muestran expresión limitada en células mesoteliales, pulmón, y a bajos niveles en corazón, placenta y riñón.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, formación de enlaces disulfuro y fosforilación; la proteína también sufre escisión en un par de residuos básicos para producir las formas maduras.
• El empalme alternativo del transcrito de MSLN genera múltiples isoformas, contribuyendo a la diversidad funcional.
• La Mesotelina sirve como un prometedor biomarcador tumoral y diana terapéutica debido a su patrón de expresión diferencial y su implicación en la progresión del cáncer.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado fue una proteína de fusión recombinante que abarca los aminoácidos 296–606 de la Mesotelina humana (NP_037536.2). Esta región cubre la forma madura unida a membrana, lo que sugiere que el anticuerpo puede reconocer tanto los fragmentos anclados a membrana como los liberados.
• Para Western blotting (WB), se espera la detección de la mesotelina endógena aproximadamente a 69 kDa; sin embargo, debido a la glicosilación y escisión, pueden observarse múltiples bandas o un manchado. Considere usar controles de desglicosilación.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), se debe anticipar tinción de membrana en tejidos mesoteliales y tumorales. La tinción nuclear o citoplasmática debe interpretarse con precaución.
• Para aplicaciones de ELISA, el emparejamiento de este anticuerpo con un anticuerpo de detección dirigido a un epítopo no superpuesto puede ayudar a evitar la competencia. Valide el rendimiento en el sistema de muestra relevante utilizando proteína recombinante o lisados de células tumorales.

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