Anticuerpo Policlonal Anti-MET para WB, IHC-P, ELISA - P08581

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MET

• El receptor del factor de crecimiento de hepatocitos (MET), también conocido como c-Met, es una tirosina quinasa receptora que transduce señales del ligando HGF para regular la proliferación, dispersión, morfogénesis y supervivencia.
• La unión del ligando induce autofosforilación y reclutamiento de adaptadores (GAB1, GRB2) y efectores (PIK3R1, PLCG1, SRC, STAT3), activando las cascadas de señalización RAS-ERK (morfogénesis) y PI3K-AKT (prosupervivencia).
• Durante el desarrollo embrionario, MET es esencial para la gastrulación, la migración de precursores neuronales, la angiogénesis, la formación del riñón y la migración/proliferación de progenitores de músculo esquelético (por similitud).
• En adultos, MET participa en la cicatrización de heridas, la regeneración de órganos, la remodelación de tejidos y la diferenciación de células hematopoyéticas; también puede regular la osteogénesis del hueso cortical (por similitud).
• Actúa como receptor para la internalina InlB de Listeria monocytogenes, facilitando la entrada bacteriana en las células huésped.
• La localización subcelular es principalmente en la membrana celular y puede ser secretada; el receptor maduro comprende subunidades α y β unidas por puentes disulfuro.
• Se expresa en hepatocitos normales, células epiteliales gastrointestinales, queratinocitos de la piel y a niveles altos en hígado, tiroides, riñón y cerebro; también se detecta en el hueso metafisario (PubMed:26637977). Referencias relacionadas: PMID:26637977
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, fosforilación y ubiquitinación, según lo indican las palabras clave de UniProt.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre los aminoácidos 518–840 del dominio extracelular, por lo que es probable que reconozca las formas nativa y escindida de MET; validar en sistemas celulares o de tejidos relevantes.
• Para western blotting, se espera una banda alrededor de 156 kDa (precursor) o 145 kDa (cadena β madura) en condiciones reductoras; use controles positivos apropiados (por ejemplo, lisados de HepG2, A549).
• En inmunohistoquímica (parafina), optimice la recuperación de antígenos; se espera una tinción fuerte en hígado y tejidos epiteliales; confirme la especificidad con controles de isotipo.
• La reactividad cruzada se indica para humano, ratón y rata; si utiliza otras especies, se recomienda realizar pruebas piloto. Al ser un anticuerpo policlonal, se debe evaluar la consistencia entre lotes.

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