Anticuerpo Policlonal Anti-METTL13 para WB, ELISA - Q8N6R0

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de METTL13

• METTL13, también conocido como eEF1A lisina y N-terminal metiltransferasa (EEF1AKNMT), está codificado por el gen con alias FEAT, KIAA0859, entre otros.
• Funciona como una metiltransferasa dual que cataliza la metilación del factor de elongación 1-alfa (EEF1A1 y EEF1A2) en dos posiciones distintas, desempeñando un papel en la regulación de la traducción de ARNm.
  Referencias relacionadas:
  PMID:30143613
  PMID:30612740
• El dominio C-terminal media la metilación N-terminal de EEF1A en Gly-2, mientras que el dominio N-terminal dimetila EEF1A en Lys-55.
  Referencias relacionadas:
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• Presenta especificidad por EEF1A y no metila las histonas core H2A, H2B, H3 y H4.
  Referencias relacionadas:
  PMID:30612740
• Se localiza en el citoplasma, el núcleo y las mitocondrias, según indican las anotaciones de localización subcelular.
• Está modificado postraduccionalmente por acetilación y fosforilación; el empalme alternativo genera múltiples isoformas.
• Nota: Existe una estructura 3D disponible para esta proteína, y ha sido identificada en estudios de proteómica de alto rendimiento.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es una proteína de fusión recombinante que cubre los aminoácidos 540–699 de METTL13 humano, que corresponde al dominio C-terminal. Esta región es responsable de la metilación N-terminal de EEF1A en Gly-2. Tenga en cuenta la accesibilidad del epítopo y la posible reactividad cruzada al diseñar las estrategias de detección.
• Para Western blot (WB), se espera una proteína con un peso molecular de aproximadamente 79 kDa. Valide la detección en muestras relevantes humanas, de ratón o rata utilizando controles positivos apropiados.
• En aplicaciones de ELISA, considere el uso de proteína METTL13 expresada recombinante o péptido sintético para optimizar los títulos de anticuerpos y garantizar la especificidad. Incluya controles negativos para confirmar una reactividad cruzada mínima.
• Debido a que METTL13 se localiza en el citoplasma, el núcleo y las mitocondrias, considere la fraccionamiento subcelular para enriquecer la proteína diana cuando la detección es complicada en lisados de células completas.
• Dado que METTL13 sufre empalme alternativo, tenga en cuenta que se pueden detectar múltiples isoformas. Verifique el patrón de bandas esperado con marcadores de peso molecular apropiados y referencias específicas de isoformas.

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