Anticuerpo monoclonal Anti-MHC Clase II (I-A/I-E) para citometría de flujo - P18468 / P06342 / Q3U060 / P14435

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedente Biológico: Función y Localización del MHC Clase II (I-A/I-E)

• Las moléculas MHC de clase II son glicoproteínas heterodiméricas compuestas por cadenas alfa y beta, que presentan péptidos extracelulares a las células T CD4+. Los isotipos I-A e I-E son las moléculas MHC II clásicas en el ratón.
• La cadena beta de I-A (codificada por H2-Ab1) y la cadena beta de I-E (codificada por H2-Eb1) son proteínas de membrana altamente polimórficas que forman complejos con sus respectivas cadenas alfa, I-A alfa e I-E alfa.
• Estas moléculas son críticas para la inmunidad adaptativa, mediando la presentación de antígenos a las células T colaboradoras y moldeando el repertorio de células T durante la selección tímica.
• Localización subcelular: Se expresa predominantemente en la membrana plasmática de células presentadoras de antígenos profesionales (células dendríticas, células B, macrófagos) y en células epiteliales tímicas.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la formación de enlaces disulfuro, glicosilación N-ligada y ubiquitinación, que regulan el tráfico y la renovación del MHC II.
• Palabras clave: Estructura 3D, Inmunidad adaptativa, Enlace disulfuro, Glicoproteína, Inmunidad, Membrana, MHC II, Proteoma de referencia, Señal, Transmembrana, Hélice transmembrana, Conjugación Ubl.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para citometría de flujo, valore el anticuerpo para determinar la concentración óptima de tinción para su tipo celular específico y condiciones experimentales.
• Incluya un control de isotipo apropiado y un colorante de viabilidad para discriminar células muertas, que pueden presentar unión inespecífica.
• Valide el rendimiento del anticuerpo en cepas de ratón relevantes; tenga en cuenta que algunas variaciones específicas de alotipo pueden afectar el reconocimiento.
• Realice la tinción de superficie en células vivas no fijadas; si se requiere fijación, pruebe el posible enmascaramiento del epítopo.
• Utilice controles de compensación emparejados por fluorocromo al realizar citometría de flujo multicolor.

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