Anticuerpo policlonal Anti-MIOS (MIO, Sea4, Yulink) para WB, ELISA - Q9NXC5

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MIOS

• MIOS, también conocido como Missing oocyte meiosis regulator homolog, es un componente central del complejo GATOR2, un centro regulador clave de la vía de señalización de mTORC1. Referencias relacionadas: PMID:23723238, PMID:26586190, PMID:27487210
• Dentro del complejo GATOR2, MIOS funciona como un activador de la señalización de mTORC1 sensible a aminoácidos al inhibir el subcomplejo GATOR1, aliviando así la supresión de mTORC1. Referencias relacionadas: PMID:23723238, PMID:26586190, PMID:27487210
• El complejo GATOR2, incluido MIOS, actúa como una ligasa de ubiquitina-proteína E3 que ubiquitina el componente NPRL2 de GATOR1, lo que lleva a la inactivación de GATOR1 en condiciones ricas en aminoácidos. Referencias relacionadas: PMID:36528027
• Por el contrario, durante la privación de aminoácidos, la actividad de GATOR2 se inhibe, permitiendo que GATOR1 suprima la señalización de mTORC1, un proceso que implica la regulación mediada por MIOS. Referencias relacionadas: PMID:25263562, PMID:25457612, PMID:26586190
• MIOS es crucial para prevenir la autoubiquitinación de WDR24, la subunidad catalítica del complejo GATOR2, manteniendo así la estabilidad y función del complejo. Referencias relacionadas: PMID:35831510
• La proteína se localiza predominantemente en la membrana lisosomal, posicionando al complejo GATOR2 en un nodo crítico de señalización celular.
• MIOS contiene varias características estructurales, incluidas repeticiones WD y un dominio de dedo de zinc, y está sujeto a empalme alternativo y fosforilación.
• El complejo GATOR2, a través de MIOS, es necesario para la mielinización cerebral, lo que destaca su papel en el neurodesarrollo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 556–875 de MIOS humano, una región probablemente accesible para el reconocimiento de anticuerpos en condiciones desnaturalizantes y nativas, lo que respalda su uso en WB y ELISA.
• Para Western blotting, considere optimizar el bloqueo y la dilución del anticuerpo primario en su matriz de muestra específica para reducir el fondo; el tamaño de banda esperado es de aproximadamente 99 kDa.
• Valide la reactividad cruzada en muestras de ratón y rata utilizando controles positivos apropiados, ya que la secuencia del inmunógeno puede exhibir una alta homología entre estas especies.
• Para aplicaciones de ELISA, titula el anticuerpo en formatos tanto directos como de sándwich para determinar las concentraciones de trabajo adecuadas a los requisitos de sensibilidad de su ensayo.

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