Monoclonal Antibodies
Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-MITF para WB, IF/ICC, ELISA - O75030
Número de artículo : CM0007572
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Application
- WB, IF/ICC, ELISA
- Cross Reactivity
- Human, Rat
- Protein Weight
- 59kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | MITF Rabbit mAb |
| Observaciones/Alias | MI; WS2; CMM8; WS2A; COMMAD; MITF-A; bHLHe32; MITF |
| Especie | Humano |
| ID de gen (Humano) | 4286 |
| ID de gen | 4286 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 402-526 del MITF humano (NP_001341533.1) |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Monoclonales |
| Aplicación | WB, IF/ICC, ELISA |
| Reactividad cruzada | Humano, Rata |
| SWISS | O75030 |
| Peso proteico | 59kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización del MITF
- El MITF (factor de transcripción asociado a microftalmía) es una proteína de hélice-bucle-hélice básica de clase E (bHLHe32) que funciona como regulador maestro de la supervivencia, diferenciación y biogénesis de melanosomas de los melanocitos. Referencias relacionadas: PMID:10587587, PMID:22647378, PMID:27889061
- Se une a elementos de ADN M-box (5'-TCATGTG-3') y E-box (5'-CACGTG-3') en los promotores de genes de pigmentación, incluidos la tirosinasa (TYR) y la proteína 1 relacionada con la tirosinasa (TYRP1), regulando así la síntesis de melanina. Referencias relacionadas: PMID:10587587, PMID:22647378, PMID:27889061
- La actividad del MITF está acoplada a la detección de nutrientes: en presencia de aminoácidos, la fosforilación mediada por MTOR inactiva el MITF, mientras que la inanición o el estrés lisosomal conducen a su desfosforilación y activación, vinculando el metabolismo con la transcripción. Referencias relacionadas: PMID:36608670
- La proteína se localiza principalmente en el núcleo, pero también se puede encontrar en el citoplasma y en la membrana lisosomal, lo que indica múltiples compartimentos regulatorios.
- La expresión es más alta en los melanocitos y el epitelio pigmentario de la retina, con presencia adicional en el cerebro, la placenta y el riñón. Referencias relacionadas: PMID:9647758, PMID:10578055
- Se generan múltiples isoformas mediante empalme alternativo, y las mutaciones en el gen MITF están relacionadas con el síndrome de Waardenburg tipo 2A, el síndrome de albinismo-sordera de Tietz y el síndrome COMMAD, lo que subraya su importancia en el desarrollo.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 402–526) del MITF humano, que es conservada y puede contribuir a la reactividad cruzada del anticuerpo con el MITF de rata.
- Para el Western blot, se predice una banda esperada alrededor de 59 kDa basándose en la isoforma canónica; sin embargo, el empalme alternativo puede producir bandas adicionales.
- En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica, se debe anticipar una tinción nuclear y potencialmente citoplasmática dada la localización subcelular del MITF.
- Este formato de anticuerpo monoclonal de conejo proporciona una alta consistencia entre lotes, lo que lo hace adecuado para métodos de detección basados en ELISA reproducibles.
- Realice los controles apropiados (por ejemplo, knockdown con siRNA o sobreexpresión) para confirmar la especificidad en el tejido o tipo celular relevante.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-MITF para WB, IF/ICC, ELISA - O75030
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