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Monoclonal Antibodies
Anticuerpo Monoclonal Anti-MLD para WB, ELISA - O15121
Número de artículo : CM0003347
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad Cruzada
- Humano
- Peso Proteico
- 38kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | MLD Rabbit mAb |
| Observaciones/Alias | MLD; DEGS; DES1; Des-1; FADS7; HLD18; MIG15; DEGS-1 |
| Especie | Humano |
| GeneID (Humano) | 8560 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-100 de MLD humana (NP_003667.1) |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Monoclonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano |
| SWISS | O15121 |
| Peso Proteico | 38kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MLD
- MLD, también conocida como esfingolípido delta(4)-desaturasa DES1, es una enzima transmembrana que introduce un doble enlace en los esfingolípidos, específicamente convirtiendo la D-eritro-esfinganina en D-eritro-esfingosina. Referencias relacionadas: PMID:11937514 PMID:30620337 PMID:30620338
- Esta reacción es un paso clave en la biosíntesis de esfingolípidos, los cuales son cruciales para la estructura de la membrana y la señalización celular.
- La enzima también exhibe actividad isomerasa de retinol, catalizando la isomerización de equilibrio de retinoles, basándose en la similitud de secuencia.
- MLD se localiza en la membrana mitocondrial y la membrana del retículo endoplasmático.
- Se expresa de forma ubicua en los tejidos humanos.
- Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación, y las variantes genéticas en el gen DEGS1 se asocian con la leucodistrofia.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1-100 de MLD humana; considere usar esta región N-terminal para el mapeo de epítopos o ensayos competitivos.
- Para WB, se espera una banda alrededor de 38 kDa; optimice la dilución del anticuerpo y valide en lisatos de células o tejidos humanos relevantes.
- En ELISA, verifique la integridad del antígeno de recubrimiento y use pasos de bloqueo apropiados para minimizar el fondo.
- La reactividad cruzada con otras especies no ha sido validada; pruebe en organismos modelo si se pretende para aplicaciones entre especies.
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