Anticuerpo Policlonal Anti-MLLT1/ENL para WB y ELISA - Q03111

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MLLT1/ENL

• ENL (MLLT1) es un lector de cromatina que contiene un dominio YEATS y un componente esencial del complejo de superelongación (SEC), que mejora la transcripción de la ARN polimerasa II al reducir la pausa proximal al promotor. Referencias relacionadas: PMID:20159561, PMID:20471948
• El dominio YEATS de ENL se une preferentemente a histonas crotoniladas, con una mayor afinidad por la histona H3 crotonilada en la lisina 27 (H3K27cr) en comparación con la lisina 20 (H3K9cr20). Referencias relacionadas: PMID:27105114
• En la leucemia mieloide aguda (LMA), ENL actúa como un lector de cromatina crítico al reconocer histonas acetiladas, promoviendo la expresión de genes oncogénicos y la leucemogénesis. Referencias relacionadas: PMID:39794553
• ENL se localiza predominantemente en el núcleo, lo cual es consistente con su función en la regulación transcripcional.
• La proteína sufre modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación, fosforilación y conjugación tipo ubiquitina, lo que puede modular sus actividades de unión a la cromatina y transcripcionales.
• ENL está implicado en reordenamientos cromosómicos como la translocación t(11;19), lo que conduce a proteínas de fusión asociadas con leucemias de linaje mixto.
• El peso molecular de ENL humano es de aproximadamente 62 kDa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 190–270 de MLLT1 humano, una región posiblemente dentro del dominio conservado YEATS; la reactividad cruzada con ratón y rata sugiere una conservación de la secuencia, pero se deben verificar los alineamientos al extenderse a otras especies.
• Para la transferencia Western (Western blotting), se espera una banda cercana a 62 kDa; valide con lisatos celulares o tisulares positivos y negativos apropiados, y considere el uso de extractos nucleares para enriquecer el objetivo.
• La optimización de ELISA puede requerir la titulación tanto del antígeno de recubrimiento como del anticuerpo; la inclusión de pasos apropiados de bloqueo y lavado puede ayudar a minimizar el fondo.
• Dado el papel de ENL en la leucemia, considere modelos celulares relevantes (por ejemplo, líneas celulares de LMA) para la validación funcional, pero siempre confirme la expresión y especificidad en su sistema experimental.

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