Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-MLLT3/AF9 para WB, ELISA - P42568

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de MLLT3/AF9

• MLLT3/AF9 (Proteína AF-9, YEATS3) es un lector de cromatina que se une específicamente a la histona H3 acilada, reconociendo preferentemente marcas de crotonilación que decoran promotores y potenciadores activos. Referencias relacionadas: PMID:25417107 PMID:27105114 PMID:27545619
• Como componente central del complejo de superelongación (SEC), mejora la procesividad de la ARN polimerasa II al suprimir las pausas transitorias y recluta a DOT1L para depositar metilación de H3K79, modulando así los estados de cromatina activa. Referencias relacionadas: PMID:20159561 PMID:20471948 PMID:25417107 PMID:27105114 PMID:27545619
• Es esencial para el mantenimiento de las células madre hematopoyéticas (CMH) al preservar su pluripotencia, se une cerca de los sitios de inicio de transcripción en las CMH para mantener los niveles de H3K79me2 mediante el reclutamiento de DOT1L. Referencias relacionadas: PMID:31776511
• Puede contribuir a la transcripción de genes leucemogénicos a través de su papel en la hipermetilación aberrante de H3K79 y la activación génica. Referencias relacionadas: PMID:39794553
• Se localiza en el núcleo y se asocia a los cromosomas, lo que coincide con sus funciones de lector de cromatina y regulador transcripcional.
• Se encuentra enriquecido en células madre hematopoyéticas indiferenciadas de hígado fetal, sangre de cordón umbilical y médula ósea.
• Está clasificado como protooncogen y participa frecuentemente en reordenamientos cromosómicos en leucemia aguda; también está sujeto a fosforilación y empalme alternativo.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1-150) de MLLT3/AF9; tenga esto en cuenta al validar la detección de la proteína de longitud completa y posibles variantes de isoforma.
• Para Western blot, se debe observar una banda esperada alrededor de 63 kDa (humano); los resultados pueden variar según las modificaciones postraduccionales como la fosforilación.
• Valide el anticuerpo en líneas celulares hematopoyéticas humanas o líneas celulares cancerosas donde se exprese MLLT3/AF9; no se ha probado la reactividad cruzada con otras especies.
• En aplicaciones de ELISA, optimice las condiciones de recubrimiento y los parámetros de detección; la reactividad del anticuerpo con el inmunógeno recombinante sugiere su idoneidad para captura/detección, pero requiere validación empírica.

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