Anticuerpo policlonal Anti-MLYCD para WB, ELISA - O95822

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MLYCD

• MLYCD codifica la malonil-CoA descarboxilasa, una enzima mitocondrial que cataliza la conversión de malonil-CoA a acetil-CoA, desempeñando un papel central en el metabolismo de ácidos grasos.
• En la biosíntesis de ácidos grasos, MLYCD elimina selectivamente el malonil-CoA, asegurando que el metil-malonil-CoA sea el único sustrato de elongación de cadena para la ácido graso sintasa, lo que lleva a la producción de ácidos grasos con múltiples cadenas laterales de metilo.
• Dentro de los peroxisomas, MLYCD participa en la degradación del malonil-CoA intraperoxisomal generado durante la beta-oxidación de ácidos grasos dicarboxílicos de cadena impar.
• MLYCD contribuye al equilibrio metabólico entre la oxidación de glucosa y lípidos en el músculo, actuando independientemente de las alteraciones en la señalización de insulina, y puede ayudar a controlar la lesión isquémica al mejorar la oxidación de glucosa.
• Subcelularmente, MLYCD se localiza en el citoplasma, la matriz mitocondrial y la matriz peroxisomal, lo que refleja sus funciones metabólicas multi-orgánulo.
• La expresión tisular es más alta en corazón, hígado, músculo esquelético, riñón y páncreas, con expresión más débil en cerebro, placenta, bazo, timo, testículo, ovario e intestino delgado; la expresión proteica se confirma en fibroblastos y células de hepatoblastoma.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para western blot, considere titular el anticuerpo y usar controles positivos de tejidos con alta expresión de MLYCD, como lisados de corazón o hígado, para evaluar la especificidad.
• Dado que el inmunógeno cubre los aminoácidos 40–190, el anticuerpo puede detectar tanto la proteína de longitud completa (~55 kDa) como cualquier isoforma; confirme los patrones de bandas con los pesos moleculares esperados.
• En aplicaciones de ELISA, asegúrese de que el antígeno de recubrimiento coincida con la secuencia del inmunógeno o con la proteína MLYCD purificada; pueden requerirse anticuerpos de detección emparejados para el desarrollo de ELISA tipo sándwich.
• Dado que se indica reactividad cruzada con ratón y rata, el anticuerpo puede usarse para estudios comparativos, pero se recomienda validación en el sistema de muestras de la especie relevante.

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