Anticuerpo policlonal de conejo Anti-MMP10 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P09238

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de MMP10

• MMP10 (Stromelisina-2) también se conoce como metaloproteinasa de matriz 10 (MMP-10) o Transin-2, codificada por el gen MMP10.
• Es una endopeptidasa secretada dependiente de zinc que degrada varios componentes de la matriz extracelular, incluyendo fibronectina, gelatinas de tipo I, III, IV y V, y débilmente los colágenos III, IV y V.
• MMP10 puede activar la procolagenasa, participando así en la cascada proteolítica que remodela la matriz extracelular.
• Como miembro de la familia de las metaloproteasas de matriz, comparte características estructurales como péptido señal, dominio propeptídico y dominio catalítico con sitios conservados de unión a zinc y calcio.
• Subcelularmente, MMP10 se secreta al espacio extracelular y se localiza en la matriz extracelular, lo que coincide con su papel en el recambio de la matriz.
• La enzima se sintetiza como zimógeno inactivo y requiere una escisión proteolítica para su activación, un mecanismo de regulación típico de las MMP.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la formación de enlaces disulfuro; la proteína contiene estructuras repetidas características y motivos de unión a metales esenciales para su actividad hidrolítica.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región dentro de la proteína madura (aminoácidos 237–476), por lo que puede reconocer tanto la forma proférmina como la enzima activa sin preferencia. Valide en su sistema experimental si se requiere detección específica de la forma activa.
• Para Western blotting, se espera una banda cerca de 54 kDa (precursora) o ligeramente menor para la forma madura después de la activación; se recomiendan condiciones reductoras.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), la recuperación de antígeno con tampón de citrato o EDTA mediada por calor puede mejorar la señal; los niveles de expresión tisular pueden ser variables, por lo que los controles adecuados son esenciales.
• Para inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), los protocolos de fijación y permeabilización deben optimizarse, ya que MMP10 es secretada y puede requerir un agente bloqueador del aparato de Golgi para mejorar la retención intracelular.
• Cuando se usa en ELISA, la naturaleza policlonal puede proporcionar captura/detección sensible, pero debe evaluarse la reactividad cruzada con otras MMP dada la homología de secuencia dentro de la familia.
• Como anticuerpo policlonal, la consistencia entre lotes puede variar; es recomendable titular cada nuevo lote y confirmar la reactividad en las especies objetivo (humano, ratón, rata).

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