Anticuerpo policlonal de conejo Anti-MMP14 para WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - P50281

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de MMP14

• MMP14 (Metaloproteasa de matriz 14) también se conoce como MT1-MMP, MT-MMP 1 y MMP-X1, es una endopeptidasa transmembrana dependiente de zinc.
• Funciona como una colagenasa pericelular clave que degrada diversos componentes de la matriz extracelular, como el colágeno, esencial para la remodelación del tejido conectivo durante el desarrollo. Referencias relacionadas: PMID:8015608
• MMP14 activa la pro-MMP2 (gelatinasa A) mediante escisión proteolítica, promoviendo así la migración e invasión celular. Referencias relacionadas: PMID:22065321, PMID:8015608, PMID:12714657
• Modula la señalización de Notch mediante la escisión e inhibición de DLL1 y regula negativamente la respuesta aversiva GDF15-GFRAL mediante la escisión de GFRAL. Referencias relacionadas: PMID:21572390, PMID:35177851
• MMP14 participa en la reorganización del citoesqueleto de actina mediante la escisión de PTK7 y libera la vasculostatina-40 antiangiogénica a partir de ADGRB1. Referencias relacionadas: PMID:20837484, PMID:22330140
• Se localiza en la membrana celular, los melanosomas y el citoplasma, y se expresa en las células estromales de tumores de colon, mama, cabeza y cuello, y pulmón.
• MMP14 contiene un péptido señal, un prodominio escindido durante la activación del zimógeno, un dominio catalítico con un motivo de unión a zinc y un dominio de repetición similar a hemopexina; sufre fosforilación y formación de enlaces disulfuro.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 21-538, cubriendo todo el dominio extracelular incluidos los dominios catalítico y hemopexina, lo que puede generar anticuerpos que reconocen múltiples epítopos y potencialmente la forma proférmenta y la enzima activa.
• Para Western blotting, se recomienda usar condiciones reductoras y desnaturalizantes para resolver la proteína de 66 kDa predicha; tenga en cuenta que la glicosilación o el procesamiento proteolítico pueden generar bandas adicionales.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC) e IF-P, se espera tinción en membrana; puede requerirse permeabilización para la detección citoplasmática.
• El ELISA se puede diseñar con este anticuerpo policlonal como reactivo de captura o detección, pero es esencial realizar una validación adecuada en la matriz de muestra.

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