Productos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticuerpo Monoclonal Anti-MMUT para WB, IHC-P, ELISA - P22033
Anticuerpo Monoclonal Anti-MMUT para WB, IHC-P, ELISA - P22033

Monoclonal Antibodies

Anticuerpo Monoclonal Anti-MMUT para WB, IHC-P, ELISA - P22033

Número de artículo : CM0012352

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, IHC-P, ELISA
Reactividad Cruzada
Humano, Ratón, Rata
Peso Proteico
83kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del Producto MMUT Rabbit mAb
Observaciones/Alias MCM; MUT; MMUT
Especie Humano
GeneID 4594
Inmunógeno Péptido Sintético: Un péptido sintético correspondiente a una secuencia dentro de los aminoácidos 1-100 del MMUT humano (P22033).
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos Monoclonales
Aplicación WB, IHC-P, ELISA
Reactividad Cruzada Humano, Ratón, Rata
SWISS P22033
Peso Proteico 83kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Mutasa Metilmalonil-CoA (MMUT)

  • La mutasa metilmalonil-CoA (MMUT) es una enzima mitocondrial que cataliza la isomerización reversible de metilmalonil-CoA a succinil-CoA, un paso crucial en el metabolismo del propionato derivado de aminoácidos de cadena ramificada, ácidos grasos de cadena impar y colesterol.
  • La enzima requiere adenosilcobalamina (un derivado de la vitamina B12) como cofactor y une cobalto, destacando su dependencia de la cobalamina para la actividad catalítica.
  • La MMUT funciona predominantemente en la matriz mitocondrial, con detección adicional en el citoplasma, lo cual es consistente con su papel en el metabolismo energético mitocondrial.
  • Las modificaciones postraduccionales de la MMUT incluyen acetilación y fosforilación, lo que indica mecanismos regulatorios que pueden modular su actividad.
  • Las mutaciones en el gen MMUT se asocian con aciduria metilmalónica, un error congénito del metabolismo caracterizado por la acumulación de ácido metilmalónico.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • Para la transferencia Western (Western blotting), se prevé una banda de aproximadamente 83 kDa, correspondiente a la proteína de longitud completa. Considere usar un enriquecimiento mitocondrial para mejorar la detección.
  • En inmunohistoquímica, debido a la localización mitocondrial, asegúrese de emplear métodos apropiados de recuperación de antígenos para exponer el epítopo.
  • Al aplicar en ELISA, el emparejamiento con otro anticuerpo que objective un epítopo distinto puede mejorar la sensibilidad.

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