Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-MOB1A/MOB1B para WB, IF/ICC, ELISA - Q9H8S9 / Q7L9L4

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MOB1A/MOB1B

• MOB1A (activador de quinasa 1A de unión a Mps one binder) y MOB1B son componentes centrales de la vía de señalización Hippo, actuando como activadores de las quinasas LATS1/2.
• MOB1 forma un complejo regulador con LATS1/2, el cual es fosforilado por las quinasas MST1/2 (STK4/STK3), lo que conduce a la activación de LATS y la posterior fosforilación e inactivación de las oncoproteínas YAP1 y WWTR1/TAZ.
• La fosforilación de YAP1/TAZ por LATS1/2 evita su translocación nuclear, inhibiendo la transcripción de genes que promueven la proliferación y la migración, contribuyendo así al control del tamaño de los órganos y la supresión de tumores.
• MOB1A también estimula la actividad quinasa de STK38 y STK38L, y coopera con STK3/MST2 para activar STK38.
• MOB1A se expresa ampliamente en varios tejidos, incluyendo la glándula suprarrenal, la médula ósea, el cerebro, la placenta, la próstata, la glándula salival, el músculo esquelético, el testículo, el timo, la glándula tiroides, el corazón, la médula espinal, el cerebro fetal y el hígado fetal.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación; MOB1A es una fosfoproteína de unión al zinc.
• La proteína sufre empalme alternativo (splicing) y se ha identificado mediante secuenciación directa de proteínas y proteómica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Debido a la homología de secuencia, este anticuerpo policlonal es probable que detecte tanto MOB1A como MOB1B. Valide la especificidad utilizando modelos de knockdown o sobreexpresión en la especie relevante.
• Para la transferencia Western (Western blotting), considere usar una dilución optimizada para la abundancia del objetivo en su muestra; se espera una banda alrededor de 25 kDa.
• Las aplicaciones de IF/ICC pueden requerir la optimización de las condiciones de fijación y permeabilización; incluya controles positivos y negativos apropiados.
• El rendimiento del ELISA puede verse afectado por el tampón de recubrimiento y las condiciones de bloqueo; titre el anticuerpo contra el antígeno específico para determinar la concentración de trabajo óptima.

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