Anticuerpo monoclonal de conejo anti-monoamino oxidasa A (MAOA) para WB, IHC-P, ELISA - P21397

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la monoamino oxidasa A

• La monoamino oxidasa A (MAO-A) es una flavoproteína de la membrana mitocondrial externa que cataliza la desaminación oxidativa de aminas primarias y secundarias, incluidos neurotransmisores clave como la serotonina, la dopamina y la noradrenalina, con la reducción concomitante de O₂ a H₂O₂ (papel clave en la degradación de neurotransmisores y la señalización celular). Referencias relacionadas: PMID:18391214 PMID:20493079 PMID:24169519
• La MAO-A oxida preferentemente la serotonina (5-hidroxitriptamina), lo que la implica en la regulación del estado de ánimo y en trastornos neuropsiquiátricos.
• La enzima también cataliza la desaminación de la kinuramina a 3-(2-aminofenil)-3-oxopropanal, que puede condensarse espontáneamente a 4-hidroxiquinolina.
• La MAO-A está codificada por el gen MAOA ubicado en el cromosoma X, con empalme alternativo que produce isoformas; las variantes defectuosas se asocian con el síndrome de Brunner (discapacidad intelectual y comportamiento impulsivo).
• Subcelularmente, la MAO-A está anclada a la membrana mitocondrial externa a través de una hélice transmembrana C-terminal, orientada hacia el citoplasma.
• La proteína contiene un cofactor FAD unido covalentemente y se somete a modificaciones postraduccionales, incluyendo acetilación y fosforilación, que pueden regular su actividad.
• La MAO-A se expresa en diversos tejidos, incluidos el corazón, el hígado, el duodeno, los vasos sanguíneos y los riñones, lo que refleja su participación en el metabolismo de aminas tanto central como periférico.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a un péptido C-terminal (aa 428–527) de la MAOA humana; considere la accesibilidad del epítopo en su formato de ensayo y valide la unión a la proteína nativa y desnaturalizada.
• Para Western blotting, el peso molecular predicho es de ~60 kDa; utilice lisados de células completas de tejidos que expresan MAOA (p. ej., hígado, riñón, cerebro) como controles positivos, y confirme la especificidad con controles de eliminación (knockout) o reducción (knockdown) por siRNA.
• En inmunohistoquímica en parafina (IHC-P), la dilución óptima del anticuerpo debe determinarse empíricamente; utilice métodos de recuperación de antígenos e incluya controles tisulares adecuados (p. ej., secciones de hígado o cerebro humano).
• Para ELISA, el anticuerpo puede utilizarse como reactivo de captura o detección; realice titulaciones en tablero de ajedrez para determinar las concentraciones de trabajo óptimas y evaluar la compatibilidad del par sándwich.
• Se ha reportado reactividad cruzada con ratón y rata; verifique la idoneidad para su especie y aplicación antes de realizar estudios a gran escala.

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