Anticuerpo Monoclonal Anti-Ratón CD107b para Citometría de Flujo - P17047

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Glucoproteína de Membrana Asociada a Lisosomas 2 (LAMP-2)

• LAMP-2, también designada como CD107b, Mac3, LGP-B, Lamp II e isoformas Lamp-2 (Lamp-2a, Lamp-2b, Lamp-2c), es una glucoproteína de membrana asociada a lisosomas codificada por el gen Lamp2 en ratones.
• Desempeña un papel crítico en la biogénesis de lisosomas y la regulación del pH lisosomal al actuar como un inhibidor directo del canal de protones TMEM175, facilitando así la acidificación lisosomal para una actividad óptima de las hidrolasas.
• LAMP-2 funciona en la autofagía mediada por chaperonas (CMA) al unirse a proteínas objetivo como GAPDH, GPX4, NLRP3 y MLLT11, y dirigirlas para su degradación lisosomal. Referencias relacionadas: PMID:30718432
• Es necesario para la fusión de autofagosomas con lisosomas durante la autofagia; las células que carecen de LAMP2 no logran acumular STX17 en los autofagosomas. Referencias relacionadas: PMID:27628032
• LAMP-2 es necesario para la degradación normal del contenido de los autofagosomas. Referencias relacionadas: PMID:10972293, PMID:12221139
• A nivel subcelular, se localiza en la membrana lisosomal, la membrana endosomal, la membrana del autofagosoma y la membrana celular.
• Detectado en hígado y riñón de ratón a nivel de proteína.
• La proteína es una glucoproteína con splicing alternativo, puentes disulfuro, un péptido señal y una hélice transmembrana; su peso molecular calculado es de ~46 kDa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo está validado para citometría de flujo en células de ratón. El inmunógeno (residuos 26–189, dominio luminal) se dirige a la región extracelular N-terminal, lo que lo hace adecuado para la tinción superficial de LAMP-2 localizado en la membrana.
• Para la detección de CD107b en la superficie celular (p. ej., en células inmunes activadas), la tinción de células vivas sin permeabilización puede ser efectiva; para los grupos lisosomales intracelulares, considere protocolos de permeabilización.
• Optimice la titulación del anticuerpo e incluya los controles de isotipo apropiados. Valide el rendimiento en su tipo de muestra específico y condiciones de tratamiento.

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