Anticuerpo Monoclonal Anti-Mouse CD161c/NK1.1 () para Citometría de Flujo - P27814

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CD161c/NK1.1 (Receptor tipo lectina de células asesinas, subfamilia B, miembro 1C)

• La proteína objetivo, receptor tipo lectina de células asesinas, subfamilia B, miembro 1C (Klrb1c), también se conoce como CD161c, NK1.1, NKR-P1C y Ly-55c. Pertenece a la familia de receptores tipo lectina de células asesinas (KLR) y contiene un dominio de lectina tipo C.
• Klrb1c funciona como un receptor estimulante en las células asesinas naturales (NK), mejorando su actividad citotóxica. La entrecruzamiento del receptor desencadena la movilización de calcio intracelular y promueve la producción de interferón gamma (IFN-γ), amplificando así la respuesta inmune innata.
• Este receptor es miembro de la familia NKR-P1, que incluye receptores activadores e inhibidores que regulan la función de las células NK mediante el reconocimiento de ligandos específicos.
• Klrb1c se localiza en la membrana plasmática como una proteína transmembrana de tipo II, con su dominio de lectina extracelular orientado hacia el exterior para la interacción con ligandos y la señalización.
• La proteína está sujeta a modificaciones postraduccionales, incluyendo la glicosilación N-ligada y la formación de puentes disulfuro, que son críticas para el plegamiento y la estabilidad adecuados.
• La expresión de Klrb1c se restringe principalmente a las células asesinas naturales, lo que la convierte en un marcador clave para la identificación y el estudio de poblaciones de células NK de ratón en la investigación inmunológica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aminoácidos 67-223) del CD161c/NK1.1 de ratón, que incluye la región de unión al ligando. Este diseño respalda la especificidad para la detección de la proteína nativa en la superficie celular.
• Este conjugado está listo para citometría de flujo directa; no se necesita anticuerpo secundario. Utilice controles apropiados (por ejemplo, control de isotipo) y pasos estándar de bloqueo de Fc para minimizar el fondo.
• Confirme la reactividad del anticuerpo bajo sus condiciones experimentales, ya que el rendimiento del clon puede variar con los protocolos de fijación y permeabilización. Para la tinción intracelular, valide las condiciones de permeabilización para preservar la accesibilidad del epítopo.
• Dado que la expresión se restringe a las células NK, asegúrese de que la preparación de su muestra enriquezca las poblaciones de linfocitos para obtener una señal robusta.

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