Anticuerpo Monoclonal Anti-Ratón CD22 () para Citometría de Flujo - P35329

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del CD22

• CD22 (Siglec-2, BL-CAM, Lyb-8) es la lectina tipo inmunoglobulina que se une a ácido siálico más expresada en células B, crucial para la diferenciación de células B, presentación de antígenos y tráfico en la médula ósea.
  Referencias relacionadas:
  PMID:7533044, PMID:9016707
• Se une a residuos de ácido siálico unidos α2,6 en moléculas de superficie (por ejemplo, CD45, IgM, CD22) en una configuración cis, y también puede mediar la adhesión celular a través de interacciones trans con ligandos en otras células.
• Como correceptor inhibidor, el dominio ITIM del CD22 es fosforilado por la quinasa LYN tras la activación del BCR, reclutando SHP-1 (PTPN6) para suprimir la movilización de calcio inducida por el BCR y la activación celular.
  Referencias relacionadas:
  PMID:9016707
• Una fuerte señalización negativa mediada por CD22 puede conducir a apoptosis de células B.
• CD22 se localiza exclusivamente en la membrana plasmática de los linfocitos B.
• Existen múltiples isoformas debido al empalme alternativo, con pesos moleculares predichos de 89, 93 y 97 kDa; la proteína está glicosilada y contiene enlaces disulfuro.
• Palabras clave funcionales: Adhesión celular, Lectina, Dominio de inmunoglobulina, Fosfoproteína, Empalme alternativo, Glicoproteína, Señal, Transmembrana.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El conjugado permite la detección directa por citometría de flujo sin un anticuerpo secundario; valore el anticuerpo para determinar la concentración óptima para su sistema experimental específico.
• Dado que el inmunógeno corresponde al dominio extracelular de unión a ligando (aa 22-151), este anticuerpo es adecuado para teñir células B vivas no fijadas; considere incluir pasos de bloqueo de receptores Fc para reducir la unión inespecífica.
• Valide la expresión en la población de células B relevante (por ejemplo, esplenocitos, células de ganglio linfático o líneas celulares B) y utilice controles de isotipo apropiados y controles de knockout/knockdown si están disponibles.
• Debido al empalme alternativo, verifique que el anticuerpo reconozca la(s) isoforma(s) expresada(s) en su muestra; en el western blot, si se adapta, pueden observarse cambios en el peso molecular.

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