Anticuerpo monoclonal anti-CD223/LAG-3 de ratón para FC - Q61790

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la proteína del gen de activación de linfocitos 3

• LAG-3 funciona como un receptor inhibidor en células T activadas por antígeno, entregando señales supresoras al unirse a sus ligandos MHC clase II en células presentadoras de antígeno y FGL1 secretado por hepatocitos y células tumorales. Referencias relacionadas: PMID:12209638, PMID:12421911, PMID:12672063, PMID:30349037
• La unión del ligando induce la ubiquitinación del motivo KIEELE, liberando el motivo RRFSALE y promoviendo la formación de condensados con el componente del TCR CD3E, alterando así la asociación CD3E-LCK e inhibiendo la señalización del TCR. Referencias relacionadas: PMID:40101708, PMID:40592325
• LAG-3 puede actuar de forma sinérgica con PD-1/PDCD1 para inhibir la activación de células T específicas de antígeno. Referencias relacionadas: PMID:21300912
• Regula negativamente la proliferación, activación, funciones efectoras y homeostasis de las células T CD8+ y CD4+. Referencias relacionadas: PMID:12209638, PMID:12421911, PMID:12672063
• Expresado constitutivamente en un subconjunto de células T reguladoras (Tregs), LAG-3 contribuye a su función supresora y también actúa como un regulador negativo de la activación de células dendríticas plasmacitoides (pDC). Referencias relacionadas: PMID:15485628, PMID:19201841
• La vía inhibitoria de LAG-3 es explotada por los tumores para atenuar la inmunidad antitumoral, destacando su papel como diana de punto de control inmunitario.
• Se expresa principalmente en células T CD4+ y CD8+ activadas, con expresión adicional en un subconjunto de Tregs y pDCs. Referencias relacionadas: PMID:12209638, PMID:15485628, PMID:19201841
• LAG-3 se localiza en la membrana celular y también puede ser secretado.

Guía experimental y consejos técnicos

• Al utilizar este anticuerpo conjugado con para citometría de flujo, considere realizar una titulación en esplenocitos de ratón activados o líneas celulares T para determinar las concentraciones óptimas de tinción.
• El inmunógeno cubre el dominio extracelular (aa 24–442), lo que puede garantizar el reconocimiento del receptor nativo; verifique el rendimiento en células vivas no fijadas.
• Dado que LAG-3 es un marcador de activación, puede ser necesaria la estimulación in vitro de células T (por ejemplo, con anti-CD3/CD28) para aumentar la expresión antes del análisis.
• Para la tinción intracelular, evalúe la compatibilidad con protocolos de fijación/permeabilización, ya que el fluoróforo puede ser sensible a ciertos tampones.
• Incluya controles de isotipo apropiados y, si se realiza multiplexación, verifique posibles problemas de compensación con el colorante .

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