Anticuerpo monoclonal anti-CD272/BTLA de ratón conjugado con para citometría de flujo - Q7TSA3

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD272/BTLA

• CD272 (BTLA) es un atenuador de linfocitos B y T, un receptor inhibidor perteneciente a la superfamilia de las inmunoglobulinas. Contiene un dominio de inmunoglobulina extracelular, una hélice transmembrana y una cola citoplasmática con motivos inhibidores basados en tirosina asociados a inmunorreceptores (ITIM).
• BTLA regula negativamente la señalización del receptor de antígeno en linfocitos mediante el reclutamiento de las proteínas tirosina fosfatasas SHP-1 y SHP-2. Referencias relacionadas: PMID:12796776 PMID:14652006
• Interactúa con TNFRSF14 (HVEM) en cis (en la misma célula) o en trans (entre células). Las interacciones en cis mantienen un estado de reposo en los linfocitos T vírgenes, mientras que las interacciones en trans proporcionan señales de supervivencia a los linfocitos T efectores durante las respuestas inmunitarias adaptativas. Referencias relacionadas: PMID:19915044
• Se expresa en linfocitos T y B esplénicos, tejidos de ganglios linfáticos, y también en macrófagos, células NK y células dendríticas. Se observa una distribución tisular polimórfica entre distintas cepas de ratón.
• La proteína se localiza en la membrana celular como proteína de membrana de tipo I de paso único, con un péptido señal N-terminal que se escinde durante el procesamiento.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación y fosforilación, y su estructura contiene enlaces disulfuro importantes para la estabilidad del dominio de inmunoglobulina.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas, aunque la significancia funcional en ratón no está completamente caracterizada.
• Participa de forma generalizada en la inmunidad adaptativa, y cuenta con datos estructurales tridimensionales disponibles.

Guía experimental y consejos técnicos

• El anticuerpo está conjugado directamente con , un colorante fluorescente rojo, adecuado para la detección por citometría de flujo. Se recomienda titular el anticuerpo para determinar la concentración de tinción óptima para su sistema experimental.
• Generado contra el dominio extracelular (aminoácidos 30-176), probablemente reconoce el receptor nativo de la superficie celular. Incluya controles de isotipo apropiados para garantizar la especificidad.
• Para la tinción de células inmunitarias, combínelo con marcadores de linaje para seleccionar poblaciones específicas (por ejemplo, linfocitos T, linfocitos B, células NK).
• Los protocolos estándar de tinción para citometría de flujo (por ejemplo, 30 min a 4°C) son aplicables, pero valide los pasos de fijación, ya que pueden afectar el reconocimiento del epítopo.
• Como anticuerpo monoclonal de conejo, se puede detectar con un reactivo secundario de IgG anti-conejo si es necesario, aunque la conjugación directa elimina este paso.

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