Anticuerpo Monoclonal Anti-CD34 de Ratón para Citometría de Flujo - Q64314

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del CD34

• CD34 es una proteína de membrana de paso único tipo I y miembro de la familia de las sialomucinas, codificada por el gen Cd34 en ratón. El empalme alternativo genera múltiples isoformas.
• Actúa como una posible molécula de adhesión en la hematopoyesis temprana, mediando la unión de las células madre a la matriz extracelular de la médula ósea o a las células estromales. Puede actuar como andamio para glicanos específicos de linaje para presentar ligandos de carbohidrato a las selectinas (Por similitud).
• La localización subcelular es predominantemente en la membrana celular, consistente con su papel como receptor transmembrana.
• Expresión tisular: Detectado en riñón, particularmente en la rama delgada del asa de Henle (a nivel de proteína). Altamente expresado en líneas celulares progenitoras hematopoyéticas, cerebro y testículos; moderado en timo, bazo y médula ósea; ausente en hígado adulto. Referencias relacionadas: PMID:31605441 PMID:1709048
• Clasificado como una glicoproteína y fosfoproteína, con un péptido señal y una única hélice transmembrana.
• Se sabe que participa en la adhesión celular y la transducción de señales, influyendo en las decisiones del destino de las células madre.
• La proteína está altamente glicosilada, lo que contribuye a su peso molecular observado de ~41 kDa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aa 35–287), maximizando la accesibilidad para citometría de flujo en células vivas. No se requiere permeabilización.
• Optimice la tinción titulando el anticuerpo en un rango de concentración (ej., 0.1–5 μg/mL) en su sistema experimental específico, e incluya controles de isotipo apropiados.
• Dado que el anticuerpo está conjugado directamente con , no se necesita un anticuerpo secundario, reduciendo el fondo y los pasos de preparación.
• Para FC cuantitativa, considere usar cuentas de calibración para convertir la intensidad de fluorescencia a moléculas de fluorocromo soluble equivalente (MESF).
• La densidad del antígeno puede variar entre tipos celulares; valide el anticuerpo en poblaciones positivas conocidas (ej., células progenitoras hematopoyéticas) y negativas.

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