Anticuerpo monoclonal de conejo anti-IgM de ratón para WB, IF, IHC, ELISA - P01872

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la IgM de ratón

• La cadena mu constante pesada de inmunoglobulina (Ighm) codifica la región constante de las cadenas pesadas de IgM de ratón, que existe como isoformas secretada (sIgM) y unida a membrana (mIgM) mediante empalme alternativo.
• La IgM secretada forma multímeros en pentámeros y hexámeros, proporcionando unión al antígeno de alta avidez. Referencias relacionadas: PMID:10899913, PMID:28135254, PMID:34788614
• La sIgM media las funciones efectoras mediante la unión al receptor Fc FCMR y la activación del complemento a través de C1q, promoviendo la fagocitosis de patógenos y células apoptóticas. Referencias relacionadas: PMID:10899913, PMID:11062505, PMID:28135254
• La IgM unida a membrana es un componente del complejo receptor de células B (BCR), que proporciona señales tónicas para la supervivencia de las células B y regula la exclusión alélica durante el desarrollo.
• Se expresa en la médula ósea y a nivel proteico en las células B-1 y B-2.
• Contiene dominios de inmunoglobulina, enlaces disulfuro y sitios de N-glicosilación típicos de las regiones constantes de los anticuerpos.
• La IgM natural es polirreactive y reconoce estructuras conservadas, mientras que la IgM inmune se produce tras la exposición a patógenos y es específica del antígeno. Referencias relacionadas: PMID:10899913, PMID:28135254, PMID:34788614

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno (aa 105-454 de Ighm de ratón) se dirige a la región constante de IgM; el anticuerpo puede detectar tanto la forma secretada como la unida a membrana.
• Para Western blot, considere el uso de SDS-PAGE reductora para observar la cadena pesada de ~50 kDa; en condiciones no reductoras, pueden observarse multímeros de alto peso molecular.
• Valide la especificidad en sistemas de muestras relevantes, como lisados de células B de ratón o tejidos linfoides, y confirme la reactividad cruzada con muestras de rata cuando corresponda.
• Para IF e IHC, optimice los protocolos de fijación/permeabilización; utilice controles positivos para IgM como secciones de bazo o nódulo linfático.
• Para ELISA, el anticuerpo puede actuar como reactivo de captura o detección para IgM de ratón; realice titulación para determinar la concentración de trabajo óptima.

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