Anticuerpo Policlonal Anti-MRPL16 para WB, ELISA - Q9NX20

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Contexto Biológico: Función y Localización de MRPL16

• MRPL16, también conocido como uL16m o proteína L16 del ribosoma 39S, es un componente de la subunidad grande del ribosoma mitocondrial.
• La proteína está codificada por el gen MRPL16 (GeneID: 54948) y es una proteína ribosómica clave involucrada en la síntesis de proteínas mitocondriales.
• Nombres alternativos incluyen L16mt, MRP-L16 y PNAS-111, que reflejan su localización mitocondrial y designaciones históricas.
• Estudios de inmunofluorescencia y bioquímicos indican que MRPL16 se localiza exclusivamente en las mitocondrias, lo que coincide con su función en el ribosoma mitocondrial.
• Como proteína ribosómica, MRPL16 forma parte del complejo ribonucleoproteico y es esencial para la traducción mitocondrial.
• La proteína está clasificada bajo las palabras clave: estructura 3D, mitocondria, identificación proteómica, proteoma de referencia, ribonucleoproteico, proteína ribosómica y péptido de tránsito.
• Su peso molecular es de aproximadamente 28kDa, que coincide con el tamaño predicho de la proteína madura después de la escisión de su secuencia de direccionamiento mitocondrial.
• MRPL16 está conservado entre especies, con reactividad cruzada observada en humanos, ratón y rata, lo que facilita los estudios comparativos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de la región N-terminal (aa 1-100), que puede dirigirse a epitopes conservados. Verifique la especificidad en la matriz de muestra correspondiente.
• Para Western blotting, se espera una banda alrededor de 28kDa en lisados de fracciones enriquecidas en mitocondrias de humanos, ratón o rata.
• Considere optimizar la dilución del anticuerpo para cada ensayo; las diluciones iniciales típicas para anticuerpos policlonales van de 1:500 a 1:2000 para WB y de 1:1000 a 1:5000 para ELISA.
• Emplee métodos adecuados de extracción de proteínas que preserven la integridad mitocondrial para mejorar la detección.
• Utilice inhibidores de proteasas durante la lisis para evitar la degradación de esta proteína mitocondrial.

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