Anticuerpo Policlonico de Conejo Anti-MRPL38 para WB, IHC-P, ELISA - Q96DV4

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Contexto Biológico: Función y Localización de MRPL38

• MRPL38 codifica la proteína mL38 de la subunidad ribosomal grande mitocondrial, también conocida como proteína ribosomal 39S L38 mitocondrial (L38mt/MRP-L38) (UniProt Q96DV4).
• La proteína contiene un dominio de bobina enrollada y un péptido de tránsito mitocondrial, que facilitan su importación a las mitocondrias y su ensamblaje en la subunidad grande (UniProt Q96DV4).
• El empalme alternativo genera múltiples variantes de transcripción, que pueden contribuir a la diversificación funcional (UniProt Q96DV4).
• Se localiza exclusivamente en la mitocondria, donde participa en la traducción de proteínas mitocondriales como componente integral de la subunidad ribosomal 39S (UniProt Q96DV4).
• Los ortólogos están conservados en todos los mamíferos, incluidos ratón y rata, lo que indica un papel fundamental en la integridad del ribosoma mitocondrial (UniProt Q96DV4).
• Estudios estructurales aportan conocimientos 3D sobre su disposición dentro del mitorribosoma (UniProt Q96DV4).
• La identificación basada en proteómica ha confirmado su presencia en preparaciones purificadas de ribosomas mitocondriales humanos (UniProt Q96DV4).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 35–380) excluye el péptido de tránsito N-terminal, lo que indica que el anticuerpo reconoce la proteína mitocondrial madura.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de ~45 kDa (UniProt: 44.6 kDa); el enriquecimiento mitocondrial o la fraccionamiento subcelular pueden aumentar la sensibilidad de detección.
• En IHC-P, optimice los protocolos de recuperación de antígeno para blancos mitocondriales; las secciones de tejido fijadas con paraformaldehído son adecuadas para validaciones adicionales.
• La reactividad cruzada con MRPL38 de ratón y rata está respaldada por la homología de secuencia; debe verificarse el rendimiento del anticuerpo en la especie y el contexto tisular correspondiente.
• Para aplicaciones de ELISA, considere el uso de proteínas recombinantes de longitud completa o fragmentos como controles positivos.

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