Anticuerpo policlonal anti-MRPL40 para WB, ELISA - Q9NQ50

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de MRPL40

• El gen MRPL40 codifica la proteína mL40 de la subunidad ribosómica mitocondrial grande (también conocida como proteína L40 ribosómica 39S, MRP-L40, L40mt), un componente del mitorribosoma.
• Como parte de la subunidad grande, mL40 contribuye a la maquinaria de traducción mitocondrial esencial para la síntesis de proteínas codificadas por el genoma mitocondrial.
• Los nombres alternativos URIM (up-regulated in metastasis, regulada al alza en metástasis) y NLVCF (nuclear localization signal-containing protein deleted in velocardiofacial syndrome, proteína que contiene una señal de localización nuclear eliminada en el síndrome velocardiofacial) sugieren funciones extrarribosómicas o un contexto genómico; el gen se localiza en la región 22q11.2, asociada con el síndrome velocardiofacial.
• La proteína contiene un péptido de tránsito que dirige su importación a las mitocondrias, donde se localiza.
• MRPL40 se expresa de forma ubicua en los tejidos humanos.
• Palabras clave de UniProt: estructura 3D (lo que indica que se han realizado estudios estructurales), ribonucleoproteína, proteína ribosómica, proteoma de referencia, péptido de tránsito.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Para Western blot, utilice SDS-PAGE reductora y lisados de células humanas adecuados (por ejemplo, HeLa, HEK293), dada su expresión ubicua; el peso molecular previsto es de ~24 kDa, aunque las bandas migratorias pueden variar.
• Para ELISA, el anticuerpo puede utilizarse contra la proteína MRPL40 recombinante o extractos celulares/ tisulares; valide las condiciones de recubrimiento y detección.
• El inmunógeno (aa 45-206 de MRPL40 humano) corresponde a la proteína madura procesada, por lo que se espera reactividad contra MRPL40 humano endógeno.
• Para confirmar la especificidad, considere utilizar un péptido bloqueante o una reducción de la expresión de MRPL40 mediada por siRNA en modelos celulares.

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