Anticuerpo policlonal de conejo anti-MRPL52 (validado por KD) para WB y ELISA - Q86TS9

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de MRPL52

• MRPL52 es un componente de la subunidad grande ribosomal mitocondrial (39S), también conocida como mL52, L52mt o MRP-L52. Pertenece a la familia de proteínas ribosomales L52.
• La proteína contiene un péptido de tránsito que dirige su importación a las mitocondrias, donde participa en la síntesis de proteínas mitocondriales como componente estructural del mitorribosoma.
• El empalme alternativo del gen MRPL52 genera múltiples variantes de transcritos, que pueden contribuir a la diversidad funcional de los ribosomas mitocondriales.
• MRPL52 se clasifica tanto como proteína ribosomal como ribonucleoproteína, lo que destaca su papel esencial en el ensamblaje y la función de la maquinaria de traducción mitocondrial.
• La proteína tiene un peso molecular de aproximadamente 14 kDa (precursor 13.7 kDa), lo que coincide con su detección cerca de 14 kDa en análisis de SDS-PAGE y western blot.
• La estructura 3D del ribosoma mitocondrial humano, que incluye a MRPL52, se ha resuelto, lo que proporciona información sobre su organización espacial y red de interacciones.
• MRPL52 se ha identificado en estudios de proteómica, lo que confirma su expresión endógena en células humanas.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que abarca los aminoácidos 24–123 de MRPL52 humano, dirigido a una región probablemente conservada en la proteína madura procesada; confirme la accesibilidad del epitopo en condiciones nativas y desnaturalizantes.
• Para western blot, se espera una banda única cerca de 14 kDa; optimice la dilución del anticuerpo primario y considere el uso de lisados enriquecidos en mitocondrias para mejorar la señal.
• En ELISA, se pueden evaluar tanto el recubrimiento directo de antígeno (proteína recombinante/péptido) como los formatos sándwich; las condiciones del ensayo deben determinarse empíricamente.
• Como anticuerpo policlonal, debe verificarse la consistencia entre lotes mediante experimentos de control; incluya un control positivo (por ejemplo, lisado total de células HeLa o HEK293T).
• Se ha demostrado reactividad cruzada con humano; no se ha probado la reactividad con otras especies, por lo que debe validarse antes de su uso en sistemas modelo no humanos.

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