Anticuerpo policlonal de conejo anti-MSH2 (validado mediante KO) para WB, IF/ICC, IP y ELISA - P43246

Especificaciones y parámetros principales del producto

Contexto biológico: función y localización de MSH2

• MSH2 es un componente central del sistema de reparación de errores de apareamiento del ADN (MMR), esencial para mantener la estabilidad genómica mediante la corrección de desajustes de bases y bucles de inserción-deleción (IDL) que surgen durante la replicación del ADN.
• Forma dos heterodímeros: MutSα con MSH6, que reconoce desajustes de una sola base y pequeños IDL de 1–2 nucleótidos, y MutSβ con MSH3, que reconoce IDL más grandes de hasta 13 nucleótidos.
• Tras la unión al desajuste, el heterodímero MutS dobla el ADN y protege aproximadamente 20 pares de bases; posteriormente recluta el heterodímero MutLα (MLH1-PMS2) para formar un complejo ternario que dirige los eventos posteriores de reparación, incluida la discriminación de la hebra, la escisión y la resíntesis.
• MSH2 recluta la helicasa de ADN MCM9 a la cromatina, que desenrolla la hebra de ADN que contiene el desajuste para facilitar la reparación (PubMed:26300262).
  Referencias relacionadas:
  PMID:26300262
• La actividad ATPasa de MutSα funciona como un interruptor molecular: la unión al desajuste desencadena el intercambio de ADP→ATP, induciendo un cambio conformacional que convierte MutSα en una abrazadera deslizante capaz de difundirse a lo largo del ADN, un paso crítico para la MMR.
• Además de la MMR, MSH2 también puede participar en la reparación del ADN mediante recombinación homóloga y modular la regulación del ciclo celular y la apoptosis inducidas por UV-B en los melanocitos.
• MSH2 se expresa de forma ubicua en los tejidos y se localiza principalmente en el núcleo y los cromosomas.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y ubiquitinación, y las mutaciones en MSH2 están asociadas con el cáncer colorrectal hereditario no polipósico (HNPCC/síndrome de Lynch).

Orientación experimental y consejos técnicos

• Para Western blot, se espera una banda específica cercana a 105 kDa. Incluya una muestra validada mediante knockout (KO) para confirmar la especificidad del anticuerpo.
• En los ensayos de inmunoprecipitación (IP), el anticuerpo puede precipitar MSH2 y sus socios de unión (p. ej., MSH6, MSH3, MLH1). Optimice las condiciones del tampón para preservar las interacciones proteicas.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), se prevé una localización nuclear. Utilice métodos adecuados de fijación y permeabilización para garantizar la accesibilidad de la diana.
• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1–300); es probable que los epítopos de esta región estén bien expuestos y conservados, lo que podría favorecer la reactividad cruzada con rata.
• Al utilizar ELISA, titule el anticuerpo para determinar la concentración óptima de recubrimiento y el intervalo de detección; considere un formato directo o tipo sándwich según el diseño del ensayo.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

CamelBio proporciona un puente integral de abastecimiento de materias primas para DIV, apoyando su transición de la investigación al diagnóstico. Con este anticuerpo MSH2 dirigido contra la vía de reparación de errores de apareamiento del ADN, también podemos ayudarle a obtener pares de anticuerpos validados, reactivos auxiliares a granel y materiales personalizados para dianas poco comunes, con el fin de agilizar el desarrollo de sus ensayos en la investigación del cáncer.