Anticuerpo policlonal de conejo anti-MSH6 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P52701

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de MSH6

• MSH6 codifica la proteína Msh6 de reparación de errores de apareamiento del ADN, también conocida como GTBP, GTMBP o p160, un componente crucial del sistema de reparación de errores de apareamiento posterior a la replicación (MMR).
• Msh6 forma un heterodímero con MSH2 para formar MutS alfa, el complejo que reconoce los errores de apareamiento de una sola base y los pequeños bucles de inserción-deleción (IDL) en el ADN.
• Tras la unión al error de apareamiento, MutS alfa experimenta cambios conformacionales dependientes de ATP, transformándose en una abrazadera deslizante que difunde a lo largo del esqueleto del ADN para señalizar la reparación.
• Es reclutada a la cromatina en G1 y en la fase S temprana mediante su dominio PWWP, que se une a la 'Lys-36' trimetilada de la histona H3 (H3K36me3), lo que permite una rápida detección de errores de apareamiento durante la replicación.
• Se localiza predominantemente en el núcleo y los cromosomas, en consonancia con su función en el mantenimiento de la integridad genómica.
• Las mutaciones en MSH6 están asociadas con el síndrome de Lynch (cáncer colorrectal hereditario no polipósico, HNPCC5) y con una predisposición a diversos tipos de cáncer.
• Las modificaciones postraduccionales, incluidas la acetilación y la fosforilación, así como el corte y empalme alternativo, generan múltiples isoformas que pueden ajustar con precisión la actividad de la MMR.
• Además de la reparación de errores de apareamiento, MutS alfa puede participar en la reparación del ADN mediante recombinación homóloga, lo que subraya su función multifacética en el mantenimiento del genoma.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-100) de MSH6 humano; esta secuencia está conservada entre primates y roedores, en consonancia con la reactividad cruzada observada.
• Para el análisis mediante Western blot, se espera una banda de aproximadamente 153 kDa; considere utilizar marcadores de peso molecular adecuados y verificar la especificidad con controles de knockout o siRNA.
• Para su uso en inmunohistoquímica (IHC-P), pruebe métodos de recuperación antigénica (por ejemplo, recuperación de epítopos inducida por calor) y optimice las diluciones del anticuerpo en tejidos de control positivos y negativos.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), evalúe las condiciones de fijación y permeabilización; la localización nuclear de MSH6 debería ser prominente, con una posible asociación con la cromatina.
• En aplicaciones de ELISA, el anticuerpo puede utilizarse para captura o detección; valide su combinación con otros anticuerpos contra MSH6 si desarrolla un ensayo tipo sándwich.
• Al ser un anticuerpo policlonal, la uniformidad entre lotes puede variar; se recomienda incluir un control positivo (por ejemplo, lisado de células HeLa) y un control negativo (por ejemplo, células con knockout de MSH6) para garantizar la especificidad.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

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