Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-MSRA para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UJ68

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MSRA

• MSRA (reductasa de metionina sulfóxido de péptido mitocondrial), también conocida como PMSR, es una enzima de reparación que cataliza la reducción reversible de los residuos de metionina sulfóxido en las proteínas de vuelta a metionina, restaurando la función de las proteínas dañadas por el estrés oxidativo. Referencias relacionadas: PMID:10452521, PMID:12039877
• Juega un papel crucial en el mantenimiento de la transparencia del cristalino mediante la reparación de la metionina oxidada en la alfa-cristalina (CRYAA/CRYAB) y el citocromo c (CYCS) (Por similitud).
• La enzima se expresa ampliamente, con los niveles más altos en el riñón adulto y el cerebelo, y moderados en el hígado, los ventrículos del corazón, la médula ósea y el hipocampo.
• MSRA se localiza en múltiples compartimentos subcelulares, incluyendo la matriz mitocondrial, el citoplasma, el núcleo y la membrana, lo cual es consistente con su función de reparar proteínas en los orgánulos.
• La proteína sufre splicing alternativo, uso alternativo de promotor e inicio alternativo de la traducción, generando múltiples isoformas con N-terminales distintos y señales de direccionamiento.
• MSRA contiene un centro de cisteína redox-activo y forma un enlace disulfuro transitorio durante la catálisis. Es acetilada y miristoilada, modificaciones que pueden regular su actividad o localización.
• Palabras clave de UniProt: Acetilación, Inicio alternativo, Uso alternativo de promotor, Splicing alternativo, Citoplasma, Enlace disulfuro, Lipoproteína, Membrana, Mitocondria, Miristato, Núcleo, Oxidorreductasa, Centro redox-activo, Péptido de tránsito.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado fue una proteína de fusión recombinante que abarca los aminoácidos 24–235 de la MSRA humana (NP_036463.1), cubriendo el dominio catalítico maduro de la proteína. Considere esta región para la validación de la especificidad del anticuerpo.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho es de 26 kDa. Dado que MSRA tiene isoformas alternativas y se localiza en múltiples compartimentos, valide la especificidad de la banda utilizando controles relevantes de knockout o knockdown.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), las condiciones de prefijación/permeabilización deben optimizarse para la presencia del objetivo en las fracciones de membrana, mitocondriales y nucleares. Utilice marcadores de orgánulos apropiados para confirmar la distribución subcelular.
• ELISA puede utilizarse para la detección cuantitativa; asegúrese de que el antígeno de recubrimiento coincida con la secuencia del inmunógeno para una sensibilidad óptima.
• La reactividad cruzada está validada para humano, ratón y rata; para otras especies, verifique la homología de secuencia antes de su uso.

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