Anticuerpo policlonal de conejo anti-MST1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13043

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de MST1 (STK4)

• STK4 (MST1) es una serina/treonina proteína quinasa que actúa como quinasa proapoptótica activada por estrés; después de la escisión por caspasa, entra en el núcleo para promover la condensación de cromatina y la fragmentación del ADN.
• Como componente central de la vía de señalización Hippo, MST1, en complejo con SAV1, fosforila y activa LATS1/2-MOB1, lo que conduce a la fosforilación e inhibición de YAP1/TAZ, restringiendo así la proliferación y promoviendo la apoptosis para el control del tamaño de órganos y la supresión tumoral.
• Fosforila directamente la histona H2B en la Ser-14 durante la apoptosis, y también dirige a FOXO3, FOXO1, SIRT1 y el receptor de andrógenos (AR), vinculándose a respuestas al estrés oxidativo, transcripción dependiente de p53 y apoptosis inducida por daño del ADN.
• Se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, lo que permite su translocación nuclear tras la activación para ejecutar funciones de regulación transcripcional.
• Se expresa de forma ubicua, y se ha observado un aumento de sus niveles proteicos en cáncer de próstata al pasar de estados normales a malignos.
• Pertenece a la familia de quinasas STE20; contiene dominios de unión a ATP y de bobina enrollada, requiere magnesio como cofactor y sufre modificaciones de acetilación y fosforilación.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas; la proteína de longitud completa tiene un peso molecular calculado de aproximadamente 55,6 kDa.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 303-487 (región C-terminal) de la MST1 humana; tener en cuenta el posible reconocimiento específico de isoforma al diseñar los experimentos.
• Para Western blot, se espera una banda cerca de 56 kDa; validar en lisados de control positivo adecuados (por ejemplo, Jurkat, HeLa) en condiciones desnaturalizantes.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), la recuperación de antígeno y la dilución del anticuerpo pueden requerir optimización empírica para cada tipo de tejido.
• Se indica reactividad cruzada con ratón y rata; verificar la reactividad en su sistema de muestra específico si utiliza material no humano.
• Para inmunofluorescencia/ICC, se deben probar las condiciones de fijación y permeabilización para preservar el epitopo y la localización celular.

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