Anticuerpo policlonal de conejo Anti-MSY2 para WB y ELISA - Q9Y2T7

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de MSY2

• MSY2 (proteína de unión a caja Y 2), también conocido como DBPC, CSDA3 o CONTRIN, es un miembro específico de células germinales de la familia de proteínas de unión a caja Y que contiene un dominio de choque frío y participa en la unión a ácidos nucleicos.
• Funciona como componente principal de las partículas de ribonucleoproteína mensajera (mRNP) y cumple un papel fundamental en la regulación de la estabilidad o la traducción de los ARNm de células germinales.
• MSY2 se une al elemento promotor consenso de caja Y y también interactúa con ARNm de longitud completa de forma independiente de la secuencia con alta afinidad, mientras que reconoce secuencias cortas de ARN como 5'-UCCAUCA-3' con baja afinidad y especificidad limitada.
• La proteína realiza transporte nucleocitoplasmático entre el citoplasma y el núcleo, y su unión a los ARNm maternos es esencial para la retención citoplasmática, conectando así la transcripción con el almacenamiento de ARNm y el retardo de la traducción.
• Su expresión tisular es prominente en ovocitos y células germinales testiculares desde las etapas de espermatogonia hasta espermatocito; también se detecta en trofoblastos placentarios, músculo liso vascular, miocardio y músculo esquelético, pero no en la mayoría de las células epiteliales.
• MSY2 está sobreexpresado en diversos carcinomas y tumores de células germinales, lo que resalta su potencial como biomarcador; entre sus modificaciones postraduccionales se incluye la fosforilación.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de la región N-terminal (aa 1-100), por lo que el anticuerpo puede reconocer la proteína endógena de longitud completa; para WB, se espera una banda alrededor de 39 kDa según el peso molecular predicho.
• Dada la reactividad cruzada con ratón, este anticuerpo puede ser adecuado para tejidos o lisados celulares de ratón; sin embargo, se recomienda realizar alineamientos de secuencia y validación experimental para confirmar su especificidad.
• Para ELISA, se puede considerar la recubrimiento directo con el péptido inmunógeno o la proteína MSY2 recombinante; los pasos de preadsorción y bloqueo deben optimizarse para reducir el fondo.

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